赛可瑞 有哪些靶点可能是部分患者的疑惑。克唑替尼赛可瑞作为靶向治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌(NSCLC)的主要药物，原本作为治疗间变性淋巴瘤的药物而研发的克唑替尼，后因间变性淋巴瘤病例过于少，研发后并无太多患者...
第一个案例是一名76岁的女性肺腺癌复发的患者，从不吸烟，FISH检测发现ALK阳性的癌细胞比例非常高，达到了78%。经过 克唑替尼 （Xalkori）的治疗后产生部分应答，病灶缩小非常明显，持续了76个月（6.3年）。第二个案例是一名47岁从未吸烟的男性，病理诊...
肺癌有两个主要分支：小细胞肺癌和非小细胞肺癌。肺癌是中国癌症死亡的主要因素，中国肿瘤登记中心统计，在2015年预计有73万新确诊病例，约61万人死亡，其中，非小细胞肺癌更为常见。 克唑替尼 （Xalkori）已获得FDA批准用于治疗ROS1阳性的转移性非小细...
近日，英国癌症研究所专家发现，被批准用于非小细胞肺癌治疗的肺癌靶向药 Xalkori （crizotinib，克唑替尼）可以杀死具有遗传缺陷的乳腺癌细胞。基于这一发现，肺癌靶向药Xalkori有望为众多的乳腺癌患者新的治疗选择。研究中，Chris Lord和Ilirjana Bajr...
在非小细胞型肺癌的患者中，ROS-1基因突变者仅占约1%。据PDA相关文件称，几乎所有的ROS-1基因突变型NSCLC的患者及其疾病特点均与间变性淋巴瘤激酶（ALK）突变型NSCLC相似。ALK突变型的 克唑替尼 治疗早在2011年就已经FDA批准。 克唑替尼的安全...
2014年11月，《新英格兰医学杂志》发表了 克唑替尼 用于ROS1阳性的进展期NSCLC的I期临床研究结果（PROFILE 1001），由于这是一项小样本量（50例）队列研究，循证医学证据尚不充分，故不足以确立NSCLC的新亚型。而我们完成的这项多国、多中心东亚人群研究...
克唑替尼(Xalkori)具有ALK、c-MET、ROS1三个靶点，已被FDA批准用于ALK和ROS1阳性NSCLC患者的一线治疗。PROFILE系列临床研究证实克唑替尼一线治疗ALK和ROS1融合NSCLC效果显着。对于ALK融合NSCLC患者，克唑替尼(Xalkori)治疗的客观应答率为60%-74%，中位PF...
根据FDA的报道，通过阻断ROS-1基因突变肿瘤中的ROS-1蛋白的活动，赛可瑞(Xalkori)可以阻止NSCLC的生长和传播。一项包含50例ROS-1阳性的、转移性NSCLC患者的多中心、单组研究评估了药物的安全性和有效性。结果显示，66%的患者获得肿瘤的完全缩小或部分缩...
ALK融合或重排在肺腺癌中占5%-10%，其常见的融合方式是EML4-ALK。其靶向的一代药物是国内已上市的克唑替尼（Xalkori），可产生74%的有效率。而长期使用的患者也会在中位1-2年时间出现耐药，即发生ALK守门基因的突变导致继发耐药，从而促发了二代甚至是三...
美国FDA于3月11日批准赛可瑞（Xalkori）用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）患者。赛可瑞是首个、也是目前唯一获得FDA批准的用于治疗ROS-1阳性NSCLC的药物。 赛可瑞（Xalkori）是一种口服药物，它可阻断携带ROS-1...
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