所有非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,大约有70%携带有基因组突变,其中MET是一种由MET基因编码的受体酪氨酸激酶,通常在细胞信号传导、增殖和存活中起重要作用。抗癌新药 卡马替尼 Capmatinib是一种强效的选择性MET抑制剂,是METex14突变转移性NSCLC患者的全...
急性髓系白血病(AML)高发于老年人群,他们往往不能耐受高强度的化疗。BCL-2抑制剂维奈托克(Venetoclax)与去甲基化药物(HMA)联用对AML疗效显著。该疗法已被FDA和EMA批准用于治疗初治、不适合强化疗的AML患者。然而,相当一部分患者对该疗法原发耐药或出...
维奈克拉(Venetoclax,又称 维奈托克 ),是全球首个靶向B细胞淋巴瘤因子2(B-cell lymphoma 2,BCL-2)的小分子选择性抑制剂类药物,由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司联合开发,最早于2016年4月11日获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,商品名为唯...
吉瑞替尼 是一种选择性的、口服FMS样酪氨酸激酶(FLT3)抑制剂,作为二代I型FLLT3抑制剂,吉瑞替尼相比于一代FLT3抑制剂针对FLT3这一治疗靶点,靶向更强,可以显著抑制FLT3-ITD突变以及FLT3-TKD突变。且该药脱靶效应小,相对于一代抑制剂来看,不良反应...
吉列替尼 是一种有效的、选择性FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)口服抑制剂。基于III期ADMIRAL研究中吉列替尼vs补救化疗的中期分析结果,吉列替尼成为该类患者中第一个被批准的FLT3抑制剂。19年AACR大会汇报了这项研究的最终临床结局。 研究共入组371例患者...
吉列替尼 是日本安斯泰来公司开发的一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)/AXL抑制剂,获批用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。 《新英格兰医学杂志》上的一项大型临床试验的结果显示:与化疗相...
急性髓系白血病(AML)是成年人最常见的白血病类型之一,其特征为髓系细胞的异常增生和分化,在老年人中更为常见,伴随着严重的并发症和高死亡率。AML在所有类型白血病中存活率最低,5年生存率只有约28%。而大约30%AML患者存在FLT3突变,包括25%的内部串...
吉瑞替尼 于2020年7月获得中国国家药品监督管理局的优先审评资格,并在2020年11月被列入第三批临床急需境外新药名单。2021年,安斯泰来制药集团宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已附条件批准适加坦(英文商品名XOSPATA,通用名富马酸吉瑞替尼片,gilte...
吉瑞替尼 是一款FMS样FLT3抑制剂,对FLT3跨膜区内部串联重复(ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)2种不同的突变具有抑制作用。在美国,FDA已于2018年11月批准了吉瑞替尼上市,用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难治性急性骨髓性白血病成人患者。这些患...
吉瑞替尼 是一种FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂,对于FLT3-ITD以及FLT3-TKD突变有显著的抑制作用。FLT3-ITD是一种常见的驱动突变,导致疾病负担高、预后效果差。 用法用量: 用法: 吉瑞替尼口服使用。伴餐或不伴餐均可。应整片用水送服,...
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