吉瑞替尼 关键III期临床试验（ADMIRAL）共纳入371例R/R AML患者，分别接受吉瑞替尼（120mg）或SC治疗，研究结果表明，与SC相比，吉瑞替尼可显著延长OS（9.3 vs. 5.6个月）和无事件生存期（2.8 vs 0.7个月），并且可以降低死亡风险36%（HR为0.64）。安全性方...
一项临床III期随机对照研究，ADMIRAL试验比较了第二代FLT3i—— 吉瑞替尼 与挽救疗法在治疗FLT3+复发难治性AML上的差异，将患者的中位总体生存期由5.6个月提高至9.3个月。一项多中心回顾性研究，近一步评估吉瑞替尼治疗FLT3+复发难治性AML的临床效果与安...
作为一项临床III期随机对照研究，ADMIRAL试验比较了第二代FLT3i—— 吉列替尼 与挽救疗法在治疗FLT3+复发难治性AML上的差异，将患者的中位总体生存期由5.6个月提高至9.3个月。为此来自美国西北大学范伯格医学院的研究学者开展了一项多中心回顾性研究，近...
AML以遗传和临床高度异质性及高死亡率为特征，据2021年美国国立癌症研究所监测、流行病学及结果数据库（SEER）精确估计，AML新发病例20，240例，死亡病例为11，400例，且发病率与死亡率呈逐年上升趋势。而我国AML的发病率约为2.57/10万人，死亡率约为每...
《新英格兰医学杂志》上的一项大型临床试验的结果显示：与化疗相比，使用靶向药物吉列替尼（吉瑞替尼，商品名Xospata）进行治疗，可改善某些急性髓细胞白血病（AML）患者的生存率。 吉瑞替尼 是一种FLT3酪氨酸激酶抑制剂，能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3...
在新发急性髓系白血病（AML）中，约30%呈FLT3基因突变，预示着肿瘤早期复发和生存预后较差。近年来，已有多种FLT3酪氨酸激酶抑制剂（FLT3i）批准上市，并显着降低了移植后肿瘤复发风险、改善了患者生存获益。对于既往FLT3抑制剂治疗失败（包括7+3+米哚妥...
中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，安斯泰来（Astellas）的富马酸 吉瑞替尼 片（Xospata，gilteritinib）在中国获批上市，本次获批的适应症为：用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。吉瑞替尼早在2018年就已经被FDA批...
对于既往FLT3抑制剂治疗失败（包括7+3+米哚妥林方案等）的复发难治性AML患者， 吉瑞替尼 挽救疗法表现出了优异的临床疗效。在新发急性髓系白血病（AML）中，约30%呈FLT3基因突变，预示着肿瘤早期复发和生存预后较差。近年来，已有多种FLT3酪氨酸激酶抑制...
吉瑞替尼 是一种口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，在携带FLT3mut的复发/难治性AML患者中表现出抗白血病活性。2021年EHA报道了 ND AML 患者接受每日一次吉瑞替尼口服+标准化疗的 I 期研究最新结果。 如之前在Pratz et al. Blood 2020;136(supp1)...
基于良好的临床前数据，LACEWING研究（NCT02752035）进一步探索了 吉瑞替尼 联合阿扎胞苷对比阿扎胞苷单药，在不适合强化化疗的初诊FLT3突变AML成人患者中的疗效、安全性和耐受性；并报告了疗效、安全性和药代动力学（PK）数据。 这项随机、开放标签的3...
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