对肠癌患者来说，这是一个好消息，继2018年7月之后，双免疫联合疗法（PD-1抗体Opdivo+CTLA-4抗体 伊匹木单抗 ，O+Y）治疗肠癌的疗效再一次引起了医学界的关注，这种方法在治疗高度微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）的肠癌患者中的有效率超过60%...
NRG OncologyⅠ期临床实验NRG-GOG 9929结果表明，淋巴结阳性宫颈癌患者可以耐受放化疗（chemoradiotherapy，CRT）后进行免疫药物 伊匹木单抗 的治疗（伊匹木单抗：商品名：Yervoy，BMS开发抗CTLA4抗体，目前已经FDA批准治疗黑色素瘤）。最大耐受剂量为10 mg/...
一项随机双盲3期临床试验CheckMate-067新的6.5年数据，结果显示：一线治疗晚期黑色素瘤方面，与Opdivo单药治疗及Yervoy( 伊匹木单抗 )单药治疗相比，Opdivo+伊匹木单抗联合治疗持续改善生存，近一半的患者在随访6.5年时仍然存活。相比之下，在十年前，诊...
小野制药（Ono Pharmaceutical）与百时美施贵宝日本子公司（Bristol-Myers Squibb K.K.）近日联合宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准抗PD-1疗法Opdivo（欧狄沃，通用名：nivolumab，纳武单抗）联合抗CTLA-4疗法 伊匹木单抗 （ipilimumab，易普利姆玛），用...
2021年6月10日，根据中国国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，百时美施贵宝（BMS）的免疫组合疗法获得药品批准文号。2020年12月，该组合疗法拟用于治疗初治的不可切除的非上皮样型恶性胸膜间皮瘤成人患者的上市申请（JXSS2000056/JXSS2000054）获得药品审评...
纳武利尤单抗作为单一药物或与 伊匹木单抗 联合治疗微卫星不稳定性高/错配修复缺陷型（MSI-H/dMMR）转移性结直肠癌（mCRC）患者获得美国FDA批准，该患者在基于CheckMate142的氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后进展。本文介绍了II期CheckMate142研究的一线治...
近日，FDA全面批准PD-1抑制剂 伊匹木单抗 （帕博利珠单抗，Keytruda）联合化疗用于高危三阴性乳腺癌（TNBC）的新辅助治疗。该项扩大的适应症代表了包含免疫疗法的早期TNBC方案的首次获批。伊匹木单抗和Atezolizumab（阿替利珠单抗，Tecentriq）均具有FDA批准...
伊匹木单抗 (Yervoy)是一种单克隆抗体，结合CTLA-4，阻断CTLA-4与其配体(CD80/CD86)结合，增加T细胞激活和增殖，包括肿瘤浸润性T细胞的激活和增殖。抑制CTLA-4传到信号可降低T调节细胞的功能，增加T细胞的表达，包括抗肿瘤免疫应答。 伊匹木单抗的...
CheckMate 227研究的第一部分达到了主要研究终点，证明无论患者PD-L1表达如何，与化疗相比，纳武利尤单抗联合低剂量 伊匹木单抗 一线双免疫联合治疗能为晚期NSCLC患者带来生存获益。 本分析评估了纳武利尤单抗联合 伊匹木单抗 一线双免疫联合治疗对亚洲...
几种抗程序性细胞死亡（配体）-1（PD-[L]1）免疫检查点抑制剂被批准用于晚期/转移性尿路上皮癌（mUC）。最近，据报道，抗PD-1/抗细胞毒性T细胞淋巴细胞4（CTLA-4）组合与抗PD-1单一疗法相比活性有所提高。我们报告了一种基于反应的方法，开始使用纳武利尤单...
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