免疫治疗 在晚期NSCLC中取得成功之后，研究者即在探索是否能将其用到早期患者中。因此，从去年开始，已陆续有一些研究报告在新辅助免疫治疗方面的尝试。在今年ASCO的第一场肺癌的口头报告中，也专门安排了NSCLC新辅助免疫治疗的研究报告。综合已有研究...
从2011年至今，伊匹单抗( Yervoy )已经获批用于多项实体瘤的临床治疗。2018年7月11日：FDA批准伊匹单抗联合纳武单抗用于既往治疗的MSI-H / dMMR转移性结直肠癌。2018年4月16日：FDA批准伊匹单抗联合纳武单抗联合用作中度和低风险晚期肾细胞癌患者的一线...
CTLA-4抑制剂 被批准用于晚期黑色素瘤的治疗：在一项III 期临床试验中，502例黑色素瘤患者被随机分为两组，分别接受Ipilimumab+达卡巴嗪和安慰剂+达卡巴嗪治疗，结果显示Ipilimumab+达卡巴嗪组的OS显著延长( 11.2 vs 9.1 个月)，1年、2年、3年的生存率(...
去年11月，Bristol-MyersSquibb宣布其后期研究CheckMate451没有达到提高整体生存的主要终点。该试验将BMS的顶级检查点抑制剂 Opdivo （nivolumab）与针对CTLA-4蛋白受体的Yervoy（ipilimumab）联合用药用于广泛期小细胞肺癌治疗。 在Ⅲ期试验CheckMa...
对于dMMR和MSI-H亚型的晚期或转移性结直肠癌患者，NCCN指南给出了新的一线免疫治疗方案，即纳武利尤单抗（Opdivo）或帕博利珠单抗（Keytruda），以及纳武利尤单抗联合伊匹单抗（ Yervoy ）。 该方案同时也适用于早期d MMR和MSI-H 结直肠癌患者 的二...
百时美施贵宝（BMS）公布了名为CheckMate-214的3期临床试验长期生存数据。在这项试验中， Opdivo 和低剂量Yervoy联用，治疗未接受过治疗的晚期或转移性RCC患者。Opdivo是BMS公司的抗PD-1抗体，而Yervoy是该公司的抗CTLA-4抗体。这是一款双重免疫检查点抑...
MS 2月11日宣布了III期CheckMate -214研究的最新结果。 Opdivo (nivolumab) 联合低剂量Yervoy (ipilimumab) 对于未接受过治疗的晚期或转移性肾细胞患者在30个月的中位随访期时相比舒尼替尼治疗组显著改善OS。并且在30个月时，Opdivo联合低剂量Yervoy在中...
伊匹单抗（商品名 yervoy ）是全球第一个免疫检查点抑制剂，于2013月由FDA批准上市，原研企业为BMS，用于治疗转移性黑色素瘤或无法手术切除的黑色素瘤。 恶性黑色素瘤是一种起源于黑色素细胞的恶性肿瘤，其具有恶性程度高、易转移、预后差的特点。少...
抗癌药 Yervoy （伊匹单抗）不像其它常规抗癌药物一样，具有大规模杀伤性能力。事实上，他本身并没有什么，他最厉害的地方，就是可借助免疫系统杀死癌细胞。伊匹单抗可使免疫细胞们被劫持的信号通路彻底屏蔽，让免疫细胞能重新担负起自己绞杀肿瘤细胞的...
细胞毒性T淋巴细胞抗原4(cytotoxic T-lymphocyte antigen 4, CTLA-4)是最早的一种免疫蛋白，作用于免疫反应的启动阶段，导致活化的T细胞减少并阻止记忆性T细胞的生成。而肿瘤细胞能够激活CTLA-4，使活化的T细胞失去活性，从而实现免疫逃逸。 CTLA-4...
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