免疫治疗除了PD1/PDL1单抗，还有另一类研发起始时间更长久的CTLA4单抗。这种似乎被人们忽视的免疫检查点抑制剂研究数据跨越各癌种，并且在与PD1配合使用中取得了增效的成绩，成为肿瘤治疗不可缺少的一大块。其中，百时美施贵宝（BMS）公司研发的CTLA4抑...
伊匹单抗 用法用量：（1）不可切除或转移性黑色素瘤：3 mg / kg 静脉输注 每3周一次， 最多4次。（2）黑色素瘤的辅助治疗：10 mg / kg静脉输注 每3星期一次，共4次，接着为10mg / kg 每12周，持续3年或症状完全缓解。 （3）肾细胞癌：输注3mg/...
伊匹单抗 获批时间轴：2018年7月11日FDA批准伊匹单抗联合纳武单抗用于既往治疗的MSI-H / dMMR转移性结直肠癌，2018年4月16日FDA批准伊匹单抗联合纳武单抗联合用作中度和低风险晚期肾细胞癌患者的一线治疗；2017年7月24日，FDA扩大对伊匹单抗的批准，将1...
3月11日，百时美施贵宝宣布FDA批准Opdivo（1mg/kg）+ 伊匹单抗 （ Yervoy ）（3mg/kg）用于治疗既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 FDA此项加速批准主要基于I/II期CheckMate -040研究的客观应答率（ORR）和应答持续时间（DoR）数据...
2020年03月11日，FDA加速批准纳武利尤单抗联合 伊匹单抗 肝细胞癌二线新适应症，双肿瘤免疫疗法可使肝细胞癌患者CR 8%, PR24%，至此，纳武利尤单抗联合伊匹单抗覆盖4种癌症，分别是黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌和肝细胞癌，非小细胞肺癌一线适应症仍在...
3月11日，美国FDA宣布批准免疫治疗药物PD-1单抗 Opdivo( “O药”）联合CTLA4抑制剂 Yervoy （简称“Y”药）的方案，用于治疗既往接受过索拉菲尼治疗的晚期肝癌（HCC）患者。肝癌双免疫时代已经到来！ 关于Opdivo，Opdivo是世界上首个获批的PD-1...
黑色瘤脑 转移患者局部治疗后辅助全脑放疗（WBRT）对照观察组的Ⅲ期国际多中心研究。该研究是一项关于局限性黑色素瘤脑转移患者局部治疗后辅助全脑放疗（WBRT）与观察组比较的Ⅲ期多中心临床研究。该研究纳入了2008年至2017年期间3个国家（澳大利亚，英...
PD-1单药或联合CTLA-4抑制剂是NCCN指南推荐的SCLC二线治疗选择之一(2A类推荐)。在NSCLC中，放疗对免疫治疗具有增敏作用，但在SCLC中，放疗是否仍然具有这一效应则尚不明确。摘要号为8515的这项单臂研究分析了 Opdivo +Yervoy±放疗对难治性SCLC的疗效及...
近日，Bristol-Myers Squibb（BMS）在美国ASCO年会上公布了 Opdivo （nivolumab） + Yervoy （ipilimumab）的1/2期CheckMate -040研究队列的首批数据，该研究旨在评估Opdivo + Yervoy联合用药治疗伴或不伴病毒性肝炎的晚期肝细胞癌（HCC）的疗效与安全性...
Opdivo 和Yervoy同属免疫疗法，可作用于人体免疫系统中的不同通路，激发人体自身免疫能力来攻击肿瘤细胞。其中，Opdivo是一种PD-1免疫检查点抑制剂，由百时美施贵宝研发，已在超过65个国家及地区获得批准，获批适应症涵盖黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细...
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