PD-L1单抗联合 阿西替尼 有望成为晚期肾癌的标准疗法！导 读：我们知道，大约20%-30%肾细胞癌（RCC）患者的病情在确诊时已经处于晚期和转移阶段，其5年生存率仅约为12%。尽管以舒尼替尼为代表的药物能在一定程度上缓解和治疗晚期RCC，但RCC患者的预后仍...
PD-1/PD-L1抗体联合 阿西替尼 一线治疗晚期肾癌取得重大突破，大多数肾癌患者为肾透明细胞癌，其由于基因突变而导致血管内皮生长因子（VEGF）的过表达。舒尼替尼（Sunitinib,Sutent）是由辉瑞开发的一个小分子靶向药物，可有效抑制VEGF的过表达。目前，...
阿昔替尼 / 英利达 由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，英利达是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此英利达被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状...
阿昔替尼 / 英利达 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼 / 英利达 使用说明 英利达用法用量：有肿瘤治疗经验的医生才可使用英利达治疗。 英利达的起始口服剂量为5mg（每日...
2012年1月27日 阿昔替尼 / 英利达 已获得美国FDA批准用于治疗肾细胞癌。2012年9月13日EMA批准用于治疗肾细胞癌。2012年9月3日英国MHRA批准用于治疗肾细胞癌。2012年7月26日 澳大利亚TGA批准用于治疗肾细胞癌。2015年4月获中国食药监局(CFDA)批准上市，用...
阿昔替尼 / 英利达 由辉瑞公司开发在2012年1月被FDA批准上市，英利达是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制血管内皮细胞生长因子受体，因此英利达被用于治疗用其他系统治疗无效的晚期肾癌的药物，被获批为二线治疗晚期肾癌，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状...
晚期肾癌一线治疗新方案：B药+阿西替尼，2019年5月，美国FDA批准B药联合 英利达 /阿西替尼一线治疗晚期肾细胞癌患者。 临床数据，在一项随机、多中心、开放标签的研究JAVELIN Renal 101(NCT02684006)中评估了B药联合 英利达 阿西替尼治疗晚期肾...
Keytruda联合 阿西替尼 一线治疗晚期肾细胞癌欧盟获批 9月4日，默沙东宣布欧盟批准Keytruda联合阿西替尼一线治疗晚期肾细胞（RCC）患者。该项适应症已于2019/4/22获得FDA批准。 此次批准基于一项代号为KEYNOTE-426的随机、开放标签、阳性对照的...
阿西替尼 个性化给药有望改善晚期肾癌预后，在大多数国家中，肾癌都较为常见。世界卫生组织的《World Cancer Report 2014》显示，男性肾癌发病率居恶性肿瘤第9位，女性肾癌发病率居恶性肿瘤第14位。肾癌死亡率居恶性肿瘤第16位。近年来，全世界肾癌发病...
阿西替尼 (axitinib)的标准剂量为5mg每天二次，最小剂量2mg每天二次，最大剂量10mg每天二次，空腹或随餐口服，半衰期3.2小时，服用2-3天后到达稳态血药浓度，约为第1天的1.4倍。 强CYP3A4/5抑制剂如酮康唑等会明显增加阿西替尼(axitinib)的血药浓度，需...
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