外周T细胞淋巴瘤是一种侵袭性肿瘤，在所有非霍奇金淋巴瘤中占7%。目前可共选择的一线治疗方案包括CHOP、EPOCH和HyperCVAD/MTX-AraC。外周T细胞淋巴瘤患者常常表现不良的预后因素，目前只有25%的患者在确诊后活过5年。而Blood杂志上发表的一项关于本妥昔...
本妥昔单抗 （Brentuximab）的副作用有哪些？常见的本妥昔单抗副作用包括中性粒细胞减少症、贫血神经损伤导致的手脚麻木或无力（周围神经病变）、恶心、疲劳、便秘、腹泻、呕吐和发热。在本妥昔单抗获批上市的试验中，67%出现了周围神经系统损伤（周围...
近日，武田研发的抗体偶联药物 本妥昔单抗 （brentuximab）获得了欧盟委员会批准用于接受自体干细胞移植(ASCT)后具有升高的复发或进展风险的CD30阳性霍奇金淋巴瘤(HL)成人患者的巩固治疗。当前，自体干细胞移植(ASCT)是霍奇金淋巴瘤患者一线化疗失败后的...
本妥珠单抗（ Brentuximab ）为抗CD30单克隆抗体偶联抗微管蛋白药物，被美国FDA批准用于治疗ASCT（失败后或不适合行ASCT且至少二次化疗失败后霍奇金淋巴瘤（HL），也是近30年唯一被批准用于治疗HL的新药。ECHELON-1研究比较了本妥珠单抗联合AVD(A-AVD)方...
Brentuximab vedotin 是一种抗体 - 药物偶联物，可靶向表达 CD30 的肿瘤细胞发挥杀伤作用。已有 2 期临床试验显示 Brentuximab vedotin 疗效显著，应用于复发 / 难治（RR） 霍奇金淋巴瘤 （HL）患者获得了较好的 3 年疾病控制率。美国希望之城国家医疗中...
本妥昔单抗 （Brentuximab）是抗体偶联药物，目前正在70多个临床试验中进行广泛评估，调查治疗多种类型CD30阳性恶性肿瘤的治疗潜力。近日，相关机构宣布，本妥昔单抗治疗CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤大获成功，达到了试验主要终点，持续可观缓解率超过4个月...
Forero-Torres 等人在《血液》杂志发表的文章报告说， 本妥昔单抗 （Brentuximab）是不适合化疗的老年霍奇金淋巴瘤患者安全有效的首选药物。虽然标准化疗法可以让年轻霍奇金淋巴瘤患者达到完全缓解的效果，但对于大部分60岁及60岁以上的老年人而言，要么...
本妥昔单抗 （Brentuximab）是一种抗体 - 药物偶联物，可靶向表达 CD30 的肿瘤细胞发挥杀伤作用。已有 2 期临床试验显示 Brentuximab 疗效显著，应用于复发 / 难治（RR）霍奇金淋巴瘤（HL）患者获得了较好的 3 年疾病控制率。美国希望之城国家医疗中心...
2011年8月，FDA批准 本妥昔单抗 （Adcetris）用于干细胞移植失败或至少2种多药化疗方案治疗失败且不适合干细胞移植的霍奇金淋巴瘤（HL）患者，以及至少1种多药化疗方案治疗失败的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）患者。2015年8月，FDA批准本妥昔单抗（...
抗体药物偶联物 Adcetris 获得美国FDA批准，扩大了适应症，结合化疗共同治疗经治的III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤患者。此次批准是Adcetris的第五个FDA批准。淋巴瘤是原发于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤，是我国常见的十大恶性肿瘤之一。按其细胞成分的...
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