罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。 考比替尼 是罗氏集团生产的治疗黑色...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了阿特珠单抗（atezolizumab）联合 考比替尼 （cobimetinib）与威罗菲尼（vemurafenib），用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 在一项纳入514例患者的双盲、随机（1：1）、安慰剂对照、多...
黑色素瘤，通常是指恶性黑色素瘤，是黑色素细胞来源的一种高度恶性的肿瘤，简称恶黑，多发生于皮肤，也可见于黏膜和内脏，约占全部肿瘤的3%。近年来，恶性黑色素瘤的发生率和死亡率逐年升高，与其他实体瘤相比，其致死年龄更低。过去没有什么治疗的好办...
卡比替尼 （Cobimetinib）是一种新型口服MEK1/2抑制剂，2015年11月10日,美国FDA批准Cobimetinib（商品名：Cotellic）联合Vemurafenib（商品名：Zelboraf）治疗伴有B-RAFV600E或B-RAFV600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。Vemurafenib和Cobimetinib分别...
Cobimetinib/Cotellic（ 考比替尼 ） 药品名称/商品名：Cobimetinib/Cotellic（ 考比替尼 ） 适应症：与威罗非尼联合治疗携带BRAF V600E或V600K基因突变的转移或不能经手术切除的晚期黑色素瘤患者。 剂型/给药途径：口服片剂，60mg,d1-21, 2...
胆管癌约占所有胃肠道癌的3％。患有晚期胆道癌的患者的标准疗法是吉西他滨和顺铂联合化疗药物，但是接受标准疗法的患者的生存期只有不到1年。 Mark Yarchoan博士解释说，一些胆道癌患者可能具有特定的突变，因此针对这些突变的精确医学方法可能会使...
Cobimetinib/Cotellic（ 考比替尼 ） 药品名称/商品名：Cobimetinib/Cotellic（ 考比替尼 ） 适应症：与威罗非尼联合治疗携带BRAF V600E或V600K基因突变的转移或不能经手术切除的晚期黑色素瘤患者。 剂型/给药途径：口服片剂，60mg,d1-21, 2...
在黑色素瘤中存在一条致病明确的通路----MAPK信号通路（RAS-RAF-MEK-ERK信号通路）。当通路中的重要基因如RAS或BRAF发生突变后，会导致Ras-MAPK通路的不受机体调控的异常性持续激活，而活化后的MAPK进入细胞核，调节与细胞增殖或分化相关基因的转录，引...
卡比替尼 （Cobimetinib）是一种高效的、变构的MEK1/2抑制剂。在体外和异种移植的肿瘤模型研究(包括BRAF和KRAS突变阳性的肿瘤)中，该药有广泛的抗肿瘤活性。体外，MEK1 MIC50为0.9nmol/L。 靶向药 卡比替尼 标准用量为每28天一个疗程，前21天每天一...
一直以来，转移性结直肠癌预后较差，总生存率也较低(5-8%)。目前化疗是主要手段，而化疗失败的的转移性结直肠癌患者一般会选用瑞格菲尼或TAS102治疗，但接受瑞格菲尼治疗的患者只有约1%有客观缓解，中位PFS为1.9个月，中位OS为6.4个月，TAS102疗效与之相...
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