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  • 前列腺癌药物恩杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)与阿比特龙有何区别

      去势抵抗前列腺癌(CRPC)在国内患者中发病率越来越高,而阿比特龙、 恩杂鲁胺 (ENZALUTAMIDE)就是去势抵抗型前列腺癌的二线用药,国内患者通常对阿比特龙更了解,但对恩杂鲁胺了解并不多,因此很多患者在阿比特龙耐药后,有些甚至希望能够用上恩杂鲁...

  • 恩杂鲁胺(Enzalutamide)是治疗前列腺癌的新一代雄激素受体抑制剂

      Enzalutamide(中文名: 恩杂鲁胺 )由Astellas公司研发,于2012年由美国FDA批准上市,该药是新一代雄激素受体抑制剂,用于治疗之前应用Docetaxel无效的转移性与非转移性去势抵抗性前列腺癌。   该药竞争性地抑制雄激素与受体结合,抑制活化的雄激素受...

  • 恩杂鲁胺(enzalutamide)治疗期间出现癫痫样发作需永久停药

      日前,杜克大学Andrew J. Armstrong博士发消息称, 恩杂鲁胺 (enzalutamide)加雄激素剥夺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌,可使患者的无进展生存期时间得到显著提高,并且可有效降低患者死亡风险,同时延缓了细胞毒性化疗的时间,改善了FACT-P生存质量。...

  • 恩杂鲁胺(enzalutamide)治疗前列腺癌患者PFS较比卡鲁胺长

      近日,安斯泰公布了STRIVE的试验的结果, 恩杂鲁胺 (enzalutamide)治疗组的中位无进展生存期为 19.4 个月 这项研究达到了其主要终点,恩杂鲁胺与比卡鲁胺相比,证明对无进展生存期有统计学意义的显著增加。这项 2 期 STRIVE 试验在美国招募了 396 名去...

  • 恩杂鲁胺(enzalutamide)原研药价格昂贵的原因

       恩杂鲁胺 最早开始在2012年获得美国FDA批准,用于仅在首次接受化疗治疗后癌症扩散至前列腺之外的雄激素抵抗性前列腺癌患者。“平均持续治疗时间将加倍,可寻址的尚未化疗患者人群将是原适用患者人群的三倍,” 伯恩斯坦分析师 Porges 在周一的一份研究...

  • 恩杂鲁胺(enzalutamide)是如何降低列腺癌转移风险的

       恩杂鲁胺 是用来治疗前列腺癌的,那么恩杂鲁胺是如何降低列腺癌转移风险的呢?恩杂鲁胺直接与雄激素受体结合,从而抑制雄激素与雄激素受体的结合。既往一个随机、对照、II期临床试验表明,对于未接受化疗过的非转移CRPC患者,恩杂鲁胺可以延长放射无进...

  • 使用恩杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)患者需要抗凝治疗怎么办

      恩杂鲁胺是种什么药物?恩杂鲁胺( enzalutamide )是用于治疗前列腺癌的一种口服雄激素受体拮抗剂,而且前列腺癌一般发生在中老年男性中,可能合并其他的疾病,同时需要进行抗凝治疗。恩杂鲁胺会通过不同机制与几种抗凝剂相互作用,使其和抗凝的并存治疗...

  • 恩杂鲁胺(enzalutamide)治疗前列腺癌效果如何

      目前一部分患者治疗前列腺癌是使用药物,前列腺癌是一种雄激素依赖的肿瘤,雄激素可以刺激前列腺癌细胞的生长和疾病进展。因此,传统的内分泌治疗主要分为抑制睾丸雄激素分泌或者雄激素活性,其中通过手术切除睾丸或者通过药物使睾酮浓度降低至去势水平...

  • 三阴性乳腺癌或能使用恩杂鲁胺(Xtandi)治疗

      研究显示,一部分三阴性乳腺癌(TNBC)患者具有表达雄激素受体(AR)的肿瘤,并可能获益于AR抑制剂。Tiffany A. Traina等的这项II期研究评估了 恩杂鲁胺 用于局部晚期或转移的AR-阳性TNBC患者的抗肿瘤活性和安全性。      通过对乳腺癌进行免疫组化...

  • 恩杂鲁胺(Xtandi)第二代非甾体雄激素受体(AR)拮抗剂

       恩杂鲁胺 ,英文名Enzalutamide,商品名Xtandi,是由美国Medivation公司研发,Medivation和日本安斯泰来公司共同开发的第二代非甾体雄激素受体(AR)拮抗剂。2012年FDA批准恩杂鲁胺用于治疗已扩散或复发的晚期男性去势耐受前列腺癌。该药上市后即成为重磅...

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