急性髓系白血病（AML）是一种异质性恶性肿瘤，许多细胞遗传学和分子改变都影响其临床预后（如治疗疗效和总体生存）。BRIGHT AML 1019 III期研究的试验设计概述于近期发表在《Future Oncology》上，该研究旨在在新诊断的AML成年患者中评估 格拉吉布 联合...
格拉吉布 是一种选择性小分子抑制剂，可与平滑受体结合，从而调节Hedgehog通路，该通路在胚胎发生和干细胞维持中起着关键的信号传导作用。FDA和EMA已批准格拉吉布与LDAC联合用于治疗新诊断的老年AML患者（≥75岁）或不适合强化化疗的患者。 一项多...
美国FDA已受理靶向药物 格拉吉布 的新药申请（NDA）并授予了优先审查资格，其处方药用户收费法（PDUFA）目标日期为2018年12月。该药是一种实验性口服Smoothened蛋白（SMO）抑制剂，目前正被评估联合低剂量阿糖胞苷（LDAC）化疗，用于既往未接受治疗的（...
格拉吉布 联合阿扎胞苷在治疗初诊AML、高危MDS或CMML期间，表现出临床获益以及较好的耐受性。临床上，急性髓系白血病（AML）、高危骨髓增生异常综合征（MDS）、慢性粒单核细胞白血病（CMML）多见于65-75岁的高龄患者。由于此类患者常伴随多种基础疾病，因此...
急性骨髓性白血病（AML）是一种快速发展的癌症，在骨髓中形成，导致血液和骨髓中异常白细胞数量增加。美国食品和药物管理局批准Daurismo(Glasdegib 格拉吉布 )片与低剂量阿糖胞苷（LDAC）（一种化疗）联合使用，用于治疗75岁或以上的成人新诊断的急性骨...
急性髓性白血病(AML)是一种进展迅速的血液和骨髓癌症，也是成人中最常见的急性白血病，而且AML患者的5年生存率是所有白血病类型中最低的。近日，欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药 格拉吉布 (Glasdegib)，联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗，用于治疗新诊断的(新发...
临床上，急性髓系白血病（AML）、高危骨髓增生异常综合征（MDS）、慢性粒单核细胞白血病（CMML）多见于65-75岁的高龄患者。由于此类患者常伴随多种基础疾病，因此在治疗上多采用低强度策略，包括去甲基化药物、低剂量阿糖胞苷（LDAC）等。 作为一类...
格拉吉布 ，一个新型的靶向SMO的跨膜蛋白受体抑制剂，之前研究也发现它与干细胞耐药控制相关。这项研究在今年ASCO会议上做了报道，把格拉吉布纳入到Stupp研究当中，Stupp方案显示了相对较好的PFS和OS，安全性较好，值得进一步研究。 BRIGHT AML 101...
临床上，急性髓系白血病（AML）、高危骨髓增生异常综合征（MDS）、慢性粒单核细胞白血病（CMML）多见于65-75岁的高龄患者。由于此类患者常伴随多种基础疾病，因此在治疗上多采用低强度策略，包括去甲基化药物、低剂量阿糖胞苷（LDAC）等。作为一类靶向SMO的H...
急性髓细胞性白血病（AML）是一种疾病进展迅速的骨髓恶性肿瘤，生存率低于其它白血病。对于AML患者的标准治疗是采用高强度化疗；然而，许多老年AML患者以及确诊前就有某些健康问题的患者，却无法承受高强度的治疗。在过去，这些患者大部分无法接受治疗，...
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