ALK的第三代靶向药物劳拉替尼，代号3922，这个药物神奇的不得了，很多时候是患者最后压箱子宝贝。劳拉替尼Lorbrena(Lorlatinib)几乎可以解决ALK基因的多种耐药问题。很多时候被患者用在了第一代、第二代ALK靶向药物耐药之后再使用。 【 劳拉替尼 Lorbren...
劳拉替尼 每日使用量是多少？ 劳拉替尼 （Lorlatinib）采用口服给药的方法，每天一次，每次100mg,为了保证药效的持续，患者应在同一时间服用，药物应整个吞下，不要破碎。剂量减少调整：第一次剂量减少可调整至每天一次75mg；第二次剂量减少可调整至每天...
众所周知，癌症的发病率与死亡率在当今社会在逐年上升中，所以各大医药机构都在潜心研制此类药物，而劳拉替尼(lorbrena/lorviqua/lorlatinib)就是最近研制的一种抗肺癌药物，但对于其功效等如何，患者们多数并不了解，所以就想知道抗癌靶向药劳拉替尼(lorbre...
劳拉替尼 Lorlatinib治疗ROS1融合：ORR为36%，克服克唑耐药 其中大约2%的NSCLC患者， 3.3%的肺腺癌患者出现ROS1融合，与ALK基因突变类似，出现ROS1突变的患者，更多的是年轻的、非吸烟的肺癌患者，其中肺腺癌居多。Lorlatinib作为ALK/ROS1的TKI,针...
劳拉替尼(Lorbrena/lorlatinib)，是第三代”ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。劳拉替尼（Lorlatinib）是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小...
劳拉替尼 Lorbrena经典试验是基于一项Ⅰ/Ⅱ期临床试验第二阶段的数据。该试验评估了在不同队列中接受治疗的患者的疗效。Ⅰ期纳入了54例ALK或者ROS1阳性的NSCLC患者，多数患者都是经反复治疗或有CNS转移的ALK+/ROS1+NSCLC.Ⅱ期临床试验纳入了275例ALK+或...
1月2日，美国FDA批准辉瑞的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂Lorbrena（ 劳拉替尼 ）用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC），这些患者在接受过至少一种ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗后出现疾病进展。 此次批准是基于一项非随机、剂量递增、多队列、...
针对不同类型的ALK患者，一线使用，有效率最高达90%；更重要的是，对于克唑替尼耐药的患者来说，继续使用劳拉替尼(Lorbrena)，有效率69%；而对于三种ALK抑制剂都耐药的患者， 劳拉替尼 (Lorbrena)也有很好的效果，有效率高达39%。 临床设计：招募227位AL...
2018年11月2日，辉瑞公司宣布，美国FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）劳拉替尼（ Lorbrena ）上市，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者的特点是：接受克唑替尼或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后病情继续恶化；...
劳拉替尼( LORBRENA )已经获批用于治疗对ALK抑制剂治疗后进展或不能耐受，间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。劳拉替尼的上市是基于一项Ⅰ/Ⅱ期临床试验第二阶段的数据。该试验评估了在不同队列中接受治疗的患者的疗效。Ⅰ...
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