FDA批准 劳拉替尼 用于：ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗；接受克唑替尼或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后或阿来替尼或塞瑞替尼作为一线ALK抑制剂治疗后疾病进展的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。 FDA批准 劳拉替尼 扩大新适...
劳拉替尼 是辉瑞研发生产，作用多样且效果强大。其对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC,FDA授予其突破性疗法和孤...
2021年3月3日，FDA批准了 劳拉替尼 一线治疗ALK阳性转移性NSCLC患者。 该批准是基于III期的CROWN临床研究结果，显示与克唑替尼相比，劳拉替尼一线治疗ALK阳性的NSCLC患者疾病进展或死亡风险降低了72%（HR0.28，95%CI,0.19-0.41；p0.0001）。2020年ESMO盛会公...
2021年7月12日，国家药品监督管理局（NMPA）评审中心（CDE）官网显示，辉瑞 劳拉替尼 上市申请拟纳入优先审评，拟用于既往接受过一种或多种ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。这意味着，对于1代ALK抑制剂...
2021年3月3日，FDA最新批准了l第三代ALK抑制剂lorlatinib用于ALK阳性非小细胞肺癌一线治疗！ 劳拉替尼 （Lorlatinib,LORBRENA）自问世以来就备受青睐，这款三代靶向药物的强大之处在于可以克服所有已知的ALK抗性突变并可通过血脑屏障；可抑制克唑替尼耐药的9...
肺癌中恶性程度最高的是小细胞肺癌（SCLC），占了 15% ~ 20% 。而在 SCLC 中有部分是小细胞肺癌与非小细胞肺癌（NSCLC）成分相混合的，称为复合型小细胞肺癌（C-SCLC）。 C-SCLC 中的 NSCLC 成分可以是鳞状细胞癌、腺癌、大细胞神经内分泌肿瘤等，混...
肺癌是发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位，女性发病率和死亡率均占第二位。肺癌的病因至今尚不完全明确，大量资料表明，长期大量吸烟与肺...
2021年3月3日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了 劳拉替尼 的补充新药申请（sNDA），将其适应证扩展至间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗。 此次适应证获批是基于一项名为CROWN的III期临床研究，该研究首次中期分析结果在2020...
辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药 劳拉替尼 （lorlatinib）的一份补充新药申请（sNDA），扩大其适应症：用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。该sNDA在FDA实时肿瘤学审查（RTO...
一代ALK-TKI克唑替尼以来，二代ALK-TKI阿来替尼、塞瑞替尼、布格替尼、恩沙替尼以及三代ALK-TKI 劳拉替尼 陆续丰富序贯用药格局，ALK融合阳性的患者中位总生存期（OS）大大延长，逐步迈入“慢病化”管理时代。 劳拉替尼 已被批准的适应症为：用于克...
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