新药物名为 米哚妥林 (学名:midostaurin,商品名:雷德帕斯,Rydapt),已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准,它被用于与化学疗法结合的组合疗法,以治疗携带FLT3基因突变的成年新急性髓性白血病患者。在美国,每年急性髓性白血病的新增病例为21000人,...
米哚妥林 是一个小分子抑制多受体酪氨酸激酶。米哚妥林抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖的能力,并且它在表达ITD和TKD突变体FLT3受体或过表达野生型FLT3和PDGF受体的白血病细胞中诱导细胞凋亡。 米哚妥林还显示出抑制KIT信号传导,细胞增殖和组胺释放以...
雷德帕斯( midostaurin )是一种用于治疗患有以下疾病的成人的口服处方药:主要用于新诊断出患有某种类型的急性髓性白血病(AML),具有侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、系统性肥大细胞增多症并伴有相关血液肿瘤(SM-AHN)或肥大细胞白血病(MCL)。...
在过去的30年里,急性髓系白血病(AML)的一线治疗方案仍是蒽环类(DNR、Ida为主)联合阿糖胞苷。虽然有部分新药出现,但最后还是以失败告终。因此,到目前为止还没有新药被FDA批准用于AML的治疗,但这种局面或将很快被打破。在ASH大会上,美国Richard M...
在欧盟,雷德帕斯( midostaurin )除了被批准治疗特定类型的急性髓系白血病(AML),还被批准治疗某些类型罕见血液障碍(进行性系统性肥大细胞增多症、与血液肿瘤或肥大细胞白血病相关的系统性肥大细胞增生症)的成年患者。Rydapt 获批用于 AML 是基于...
雷德帕斯( Midostaurin )是诺华研发的口服小分子多靶点抑制剂。2017年4月28日,雷德帕斯经美国FDA批准联合化疗治疗初诊的FLT3突变急性髓系白血病,同时用于治疗晚期全身肥大细胞增多症(SM),其包括侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM),伴有血液肿瘤...
急性髓系白血病(AML)是最具侵袭性的血液肿瘤之一,而携带FLT3内部串联重复序列(ITD)的患者不仅预后差,而且易复发。近期,Richard F. Schlenk等人开展一II期的假设生成试验,探究强化化疗联合多靶向激酶抑制剂midostaurin( 雷德帕斯 )治疗,随后再...
急性髓系白血病(AML)是一种很常见的成人白血病类型,大于30%的AML患者其白血病细胞内FLT3基因发生了突变,这些患者往往预后不良,并且更具侵袭性发病率更高。虽然定向治疗已经改善了其它血液肿瘤的治疗,但是对AML治疗无效。在低57届美国血液学年会上...
晚期系统性肥大细胞增多症是一种罕见血液肿瘤,不仅预后差,治疗方法也很有限。多重激酶抑制剂 雷德帕斯 (midostaurin)可抑制推动该病发展的KIT D816V。最近,一项开放性研究旨在评估雷德帕斯治疗系统性肥大细胞增多症的疗效。研究人员纳入了名患者,...
急性骨髓性白血病是一种罕见,但侵袭性极高的血液与骨髓癌症。2016年美国FDA宣布批准药物雷德帕斯( midostaurin )上市,与化疗联合使用治疗FLT3阳性的急性骨髓性白血病初治患者。midostaurin作为一种激酶抑制剂,能抑制FLT3与KIT等在细胞生长过程中的...
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