吉妥珠单抗 (gemtuzumab ozogamicin)用于治疗新确诊的肿瘤表达CD33抗原的急性髓性白血病(CD33-阳性AML)成人患者。FDA还批准Mylotarg在治疗2岁及以上年龄的经历过复发或对初始治疗无应答的CD33-阳性AML患者。 吉妥珠单抗 最初于2000年5月以单药...
英国国立健康与临床优化研究所(NICE)最终评估决定推荐辉瑞 吉妥珠单抗 与化疗联合使用,用于治疗以前未治疗的、全新CD33阳性的急性髓细胞白血病。NICE此次发布的最终评估决定将支持吉妥珠单抗与柔红霉素和阿糖胞苷联合用于未治疗的15岁及以上的人群具有良好...
2017年9月,FDA批准辉瑞公司的吉姆单抗/奥佐米星(gemtuzumab ozogamicin,Mylotarg)用于治疗新确诊的表达CD33抗原的急性髓系白血病(CD33阳性AML)成人患者。FDA还批准 吉妥珠单抗 用于治疗2岁及以上的复发或对初始治疗无应答的CD33阳性AML患者。吉妥珠单抗...
急性髓性白血病(AML)是成人群体中最常见类型的急性白血病,约占全部急性白血病病例的80%。在美国,据估计2017年将有大约2.138例患者被诊断患有AML。近年来,尽管在探索白血病科学机制和治疗方面已获得喜人的进展,但延长AML患者生存方面进步微乎其微,...
急性白血病是造血干细胞的恶性克隆性疾病,若不经特殊治疗,平均生存期仅3个月左右,短者甚至在诊断数天后即死亡,是老百姓眼中的绝症,也是苦情剧里女主角悲惨角色的首选。我想谈癌色变,也莫过于此了。但是急性髓系白血病类型中,有一种特殊的类型叫做...
2017年9月1日,美国食品和药物管理局批准 吉妥珠单抗 (Mylotarg,辉瑞公司)用于治疗成人新诊断的CD33阳性急性髓细胞性白血病(AML),并用于治疗复发性或难治性CD33阳性成人和2岁以上儿科患者的AML.吉妥珠单抗可与柔红霉素和阿糖胞苷联合用于新诊断的AML成...
2020年6月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)将在新确诊为CD33阳性急性髓细胞白血病(AML)的患者中, 吉妥珠单抗 ozogamicin(MYLOTARG)的适应症范围扩大至1个月及以上的小儿患者。 试验AAML0531(NCT00372593)的数据支持了药物对小儿人群的有效性...
辉瑞旗下 吉妥珠单抗 (gemtuzumab ozogamicin)用于治疗新确诊的肿瘤表达CD33抗原的急性髓性白血病(CD33-阳性AML)成人患者。FDA还批准吉妥珠单抗在治疗2岁及以上年龄的经历过复发或对初始治疗无应答的CD33-阳性AML患者。 吉妥珠单抗 最初于2000...
【中文名】:吉妥單抗 【商品名】:Mylotarg 【化學名】:Gemtuzumab ozogamicin 【規格】:4.5mg/5mg 2017年9月1日,美国食品和药物管理局批准吉妥单抗(Mylotarg,辉瑞公司)用于治疗成人新诊断的CD33阳性急性髓细胞性白血病(AML),...
抗体偶联药物 (Antibody-drug conjugates,ADC)是通过一个化学链接将具有生物活性的小分子药物连接到单抗上,单抗作为载体将小分子药物靶向运输到目标细胞中。 虽然ADC的发现将抗体的特异性和小分子的高杀伤性结合在一起,旨在摆脱高杀伤力小分子...
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