培唑帕尼 的引进使中国晚期肾癌患者治疗药物多了一种选择，哪些患者是培唑帕尼的优选人群？ 培唑帕尼 融合了很多药物的优点，如疗效可靠且副作用小，所以适用于所有晚期肾癌，特别是患者对其它药物不敏感的情况，另外价格也是需要考虑的因素。 ...
患者对 培唑帕尼 不了解则可能会对其疗效及安全性有疑问，怎样让患者接受一个新的治疗方案？ 培唑帕尼作为一个新药治疗方案让患者接受，主要看三点：一是看疗效，二是看副作用，三是看价格。告诉患者药物的疗效，同时说明副作用，让患者自己选择。索...
生存总量的结果偏向于 帕唑帕尼 （12.6 对 10.7 个月），但该差异并没有显著的统计学意义（HR,0.87；P=0.256）。“我们不得不将该收益提交 FDA 顾问委员会审议，” Demetri 博士回忆道，因为“生存总量在数据上并没有显著的提高。”“我们大多数人都认为...
培唑帕尼 （pazopanib）是由诺华公司研发的（葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购）一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，可抑制激酶包括VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR –α、PDGFR -β、FGFR-1、 FGFR-3、Kit、...
批准将 帕唑帕尼 （商品名 Votrient）用于已接受过化疗的进展期软组织肉瘤患者的治疗。帕唑帕尼已经上市并用于进展期肾细胞癌的治疗。当 2009 年被批准后，它成为了第 6 种针对这一适应症的药物。 在上月召开的 FDA 肿瘤药物咨询委员会上以 11 票赞...
肉瘤非常罕见，根据美国肿瘤学会的数据，2011 年美国有约 10980 个人患此病。它们由间充质细胞分化而来。间充质细胞常见于脂肪、肌肉、神经、血管及其他结缔组织等软组织中。如果人体是一个房子的话，不同于大部分其他肿瘤生长的灰泥板和精细的装修层，...
帕唑帕尼对晚期肾癌的疗效： 一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照、三期试验中，对 帕唑帕尼 在肾细胞癌中的安全性和有效性进行了评估。 研究对象为既往未接受任何治疗或接受过一种基于细胞因子的全身治疗的局部进展性和/或转移性肾细胞癌患者(N...
在晚期肾细胞癌治疗中带来有效性的同时，TKI药物也与潜在的不良反应相关，其对患者生活质量、日常活动的能力、治疗的依从性等也将产生不良影响。快速、有效地识别和立即处理不良反应是十分重要的，以避免不必要的剂量降低，从而对疗效产生负面影响。 ...
帕唑帕 尼 可以特异作用于血管内皮生长因子、血小板衍生生长因子及几种酪氨酸激酶，已经证实对治疗肾脏肿瘤有效。作为一个现在被证实对肉瘤有效的口腔靶分子媒介，它可以为这种通过侵害性静脉化疗治疗的罕见疾病提供另一种治疗方法。“有时这种静脉化疗...
中国患者的安全有效性数据主要来自全球VEG108844研究及在亚洲区域开展的子研究VEG113078.VEG10844研究是在全球开展的一项比较 培唑帕尼 与舒尼替尼治疗局部晚期或转移性肾癌的疗效和安全性的Ⅲ期研究。在亚洲开展的研究VEG113078是VEG108844子研究，采用...
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