呲仑帕奈 是一种新型抗癫痫发作药物，属于非竞争性选择性α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸（a-amino-3hydroxyl-5-methyl-4-isoxazolepropiona-teacid，AMPA）受体拮抗剂，它通过靶向突触后膜谷氨酸活动，抑制兴奋性神经传递，从而发挥抗癫痫发作作用...
癫痫是神经科最常见的疾病之一，仅我国就有900万人之多，占了全球癫痫病人的20%左右。由于目前癫痫的药物治疗尚未取得最理想的效果，人类一直在不断研发新的抗癫痫药物，希望癫痫的治疗难题能够被解决。 抗癫痫药物不断更新迭代，目前已经进入了3.0时代...
Fycompa（perampanel）卫克泰（ 吡仑帕奈 ）是一种高度选择性、非竞争性的AMPA型谷氨酸受体拮抗剂。谷氨酸是介导癫痫发作的主要神经递质。作为AMPA受体拮抗剂，吡仑帕奈（perampanel）能通过靶向突触后AMPA受体-谷氨酸的活动，减少与癫痫发作相关神经元...
目前在我国， 呲仑帕奈 被批准可以用于成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作病人（伴有或不伴有继发全面性发作）的加用治疗。一经医生处方用药，望各位病友谨遵医嘱服药。 呲仑帕奈“新”在哪里？ 呲仑帕奈新在机制。癫痫发病是非常复杂的，归根结底...
国家药品监督管理局已批准其抗癫痫新药 吡仑帕奈 （通用名：Perampanel,英文名：FYCOMPA,中文商品名：卫克泰），用于成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴有或不伴有继发性全面性癫痫发作）的加用治疗。吡仑帕奈是由筑波（Tsukuba）研究中心研发...
呲仑帕奈 作为全新的第三代抗癫痫药物，适用于成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作（伴有或不伴有继发全面性发作）治疗。在儿科癫痫患者临床应用的过程中，您可能遇到儿童给药剂量，适用人群，安全性如何的困惑。 对于癫痫儿童，呲仑帕奈给药剂量应如何计...
吡仑帕奈在临床上治疗SE的效果尚待确定。中国台湾省高雄市长庚纪念医院神经内科的ChenJui Ho等报告在神经重症监护室（NICU）用吡仑帕奈治疗RSE患者的效果，文章发表在2019年8月的《Neurocrit Care》杂志上。 该研究回顾性分析67例RSE患者，其中22例...
抗癫痫药物不断更新迭代，目前已经进入了3.0时代。卫材公司研发的新药—— 卫克泰 （吡仑帕奈）就是新一代抗癫痫药物中的代表药物，已被全球超过60个国家批准上市，其中2012年获得欧洲药品管理局和美国FDA的批准，现在经过国家层层审批已经来到了中国病友面...
癫痫持续状态（SE）的发病率和死亡率均较高。一类新型抗癫痫药物（AED）--吡仑帕奈，是非竞争性AMPA受体拮抗剂，可降低谷氨酸介导的突触后兴奋，是治疗难治性癫痫持续状态（RSE）有效的潜在药物。在苯二氮卓类耐药的SE动物模型中，当γ氨基丁酸（GABA）...
中国约有900万癫痫患者，其中约60%受到部分性发作癫痫的影响，而约有40%的部分性发作癫痫患者需要加用治疗，约有30%的癫痫患者使用现有的抗癫痫药物不能控制病情。癫痫的药物治疗仍然有很大的缺口。2019年12月1日，卫材研发的创新型抗癫痫药 呲仑帕奈 正式在...
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