呲仑帕奈 / 卫克泰 (PERAMPANEL)是一种创新性抗癫痫药物。它是一种高选择性、非竞争性的AMPA谷氨酸受体拮抗剂，可通过靶向抑制突触后膜AMPA受体，诱导的胞内钙离子增加，从而减少神经兴奋性。吡仑帕奈与突触后膜上的AMPA受体非竞争性结合，从而抑制谷氨...
癫痫持续状态的发病率和死亡率均较高。一类新型抗癫痫药物（AED）-- 呲仑帕奈 / 卫克泰 (PERAMPANEL)，是非竞争性AMPA受体拮抗剂，可降低谷氨酸介导的突触后兴奋，是治疗难治性癫痫持续状态（RSE）有效的潜在药物。在苯二氮卓类耐药的SE动物模型中，当γ...
吡仑帕奈 为AMPA受体拮抗药，通过抑制突触后AMPA受体谷氨酸活性，减少神经元过度兴奋而发挥抗癫痫作用，是首个经FDA批准的AMPA受体拮抗剂类抗癫痫药物。谷氨酸是中枢神经系统主要的兴奋性递质，涉及一系列过度兴奋的神经系统疾病。谷氨酸受体分为两类：...
吡仑帕奈 （perampanel）是由卫材制药（EISAI INC）开发的世界首例非竞争性α-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸（AMPA）受体拮抗药，2012年7月和10月分别被欧洲EMA和美国FDA批准，用于对12岁以上、伴有或不伴有继发性全身大发作的部分发作癫痫病患者进...
吡仑帕奈 是化学名，它的商品名是卫克泰，是由卫材（中国）药业有限公司研发生产的抗癫痫药。我国批准为成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴或不伴继发性全面性癫痫发作）的加用治疗。该药在美国的适应症为包括≥4岁部分性发作患者（伴有或不伴...
卫克泰（英文名：Fycompa，通用名： 呲仑帕奈 ）一种高度选择性、非竞争性的AMPA受体拮抗剂，减少与癫痫发作相关的神经元的过度兴奋。 适应症 1、单药治疗不同类型局灶性癫痫或局灶性继发全面性发作的成人或12岁以上患者 癫痫的药物治疗原则是尽...
吡仑帕奈 是一种创新性抗癫痫药物。它是一种高选择性、非竞争性的 AMPA 谷氨酸受体拮抗剂，可通过靶向抑制突触后膜 AMPA 受体，诱导的胞内钙离子增加，从而减少神经兴奋性。 两大随机对照双盲的多中心研究推动了吡仑帕奈在美国的获批上市。304号研...
吡仑帕奈 作为全新的第三代抗癫痫药物，适用于成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作（伴有或不伴有继发全面性发作）治疗。在儿科癫痫患者临床应用的过程中，您可能遇到儿童给药剂量，适用人群，安全性如何的困惑。 根据相关研究表明，吡仑帕奈的药代...
呲仑帕奈 是一种新型抗癫痫发作药物，属于非竞争性选择性 α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸（a-amino-3hydroxyl-5-methyl-4-isoxazolepropiona-teacid,AMPA）受体拮抗剂，它通过靶向突触后膜谷氨酸活动，抑制兴奋性神经传递，从而发挥抗癫痫发作作用2021...
2021年7月28日，卫材研发的抗癫痫发作药物（ASM）——卫克泰（ 呲仑帕奈 ）在中国获批新适应症，用于成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴有或不伴有继发全面性发作）的治疗。 据估算目前我国约有900万的癫痫患者，同时每年新增加癫痫患者约40万。...
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