呲仑帕奈 是一种新型抗癫痫发作药物，属于非竞争性选择性 α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸（a-amino-3hydroxyl-5-methyl-4-isoxazolepropiona-teacid,AMPA）受体拮抗剂，它通过靶向突触后膜谷氨酸活动，抑制兴奋性神经传递，从而发挥抗癫痫发作作用。202...
我国批准 吡仑帕奈 为成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴或不伴继发性全面性癫痫发作）的加用治疗。吡仑帕奈在美国的适应症为包括≥4岁部分性发作患者（伴有或不伴有继发全面性发作）的单药或加用治疗，及≥12岁原发性全面强直阵挛发作患者的加用治...
卫材公司研发的新药—— 呲仑帕奈 就是新三代ASM中的代表药物，是一个高选择性、非竞争性的α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸（AMPA）受体拮抗剂，可通过靶向抑制突触后膜AMPA受体的谷氨酸活性，减少与癫痫发作相关的神经元的过度兴奋。呲仑帕奈已被全球70...
2019年9月， 呲仑帕奈 在中国首次获批上市，用于12岁及以上癫痫部分性发作患者（伴有或不伴有继发性全面性癫痫发作）的加用治疗。癫痫药的适应症扩展（单药，或年龄扩展）往往依赖于数据外推，这要求该产品在临床实践过程中有大量数据和经验的累积，同时要有...
吡仑帕奈 为AMPA受体拮抗药，通过抑制突触后AMPA受体谷氨酸活性，减少神经元过度兴奋而发挥抗癫痫作用，是首个经 FDA 批准的 AMPA 受体拮抗剂类抗癫痫药物。谷氨酸是中枢神经系统主要的兴奋性递质，涉及一系列过度兴奋的神经系统疾病。谷氨酸受体分为两...
吡仑帕奈 是化学名，它的商品名是卫克泰，是一款抗癫痫药。该药在美国的适应症为包括≥4岁部分性发作患者（伴有或不伴有继发全面性发作）的单药或加用治疗，及≥12岁原发性全面强直阵挛发作患者的加用治疗。在欧洲的适应症批准为≥12岁部分性发作患者（...
我国批准 呲仑帕奈 为成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴或不伴继发性全面性癫痫发作）的加用治疗。呲仑帕奈在美国的适应症为包括≥4岁部分性发作患者（伴有或不伴有继发全面性发作）的单药或加用治疗，及≥12岁原发性全面强直阵挛发作患者的加用治...
癫痫是最为常见的神经疾病之一，极度影响了患者正常生活。其中，部分发作性癫痫患者占到了60%。癫痫的发作与大脑有关——大脑中充满了电信号，但当大脑内突然出现强烈的电信号爆发，就会影响大脑正常的功能，诱发癫痫发作。 卫材研发的 呲仑帕奈 是一款...
NMPA公示，卫材（Eisai）研发的抗癫痫药物 吡仑帕奈 （perampanel）新适应症上市申请，已获得批准。根据卫材早前发布的新闻稿，推测吡仑帕奈此次获批的新适应症可能为：单药治疗4岁及以上患者的儿科部分性癫痫发作。卫材研发的吡仑帕奈是一款选择性、非...
日本药企卫材（Eisai）近日宣布，在中国推出新一代抗癫痫药卫克泰（呲仑帕奈，通用名：perampanel），该药是每日服用一次的片剂，用于12岁及以上癫痫患者部分发作性癫痫（伴或不伴继发性全身性癫痫）的辅助治疗。 呲仑帕奈 的新药申请（NDA）于2018年9月提交...
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