2019年欧洲肿瘤医学学会(ESMO)年会上,TRITON2的结果显示,在携带BRCA1/2突变的57例RECIST/PCWG3缓解可评估患者中,研究调查员评估的确认客观缓解率(ORR)为43.9%。当由独立放射学审查评估时,缓解率相似(40.4%)。此外,在携带BRCA1/2突变的98例缓...
卢卡帕尼 的活性药物成分为rucaparib,这是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3.rucaparib可利用DNA修复途径的缺陷,优先杀死癌细胞,这种作用模式赋予了该药治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。PARP与...
Clovis Oncology带来的 卢卡帕尼 是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制,那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA不太可能得到修复,导致癌细胞死亡,并可能减缓或停止肿瘤生长。今...
卢卡帕尼 是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制,那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA不太可能得到修复,导致癌细胞死亡,并可能减缓或停止肿瘤生长。卢卡帕尼可作为铂类敏感卵巢上...
FDA已批准 卢卡帕尼 片剂用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗(无论BRCA状态如何),这部分患者接受以铂类为基础的化疗后有完全或部分缓解。开具卢卡帕尼处方时无须进行生物标志物检测。 此前卢卡帕尼已获得用于BRCA突变、接受...
FDA的这次批准是基于3期ARIEL3临床试验的数据,该试验达到了其主要终点和次要终点, 芦卡帕利 在所有治疗患者中与安慰剂相比延长了无进展生存期(PFS),而不管患者的BRCA状态如何。芦卡帕利治疗组的中值PFS为10.8个月,相比之下,安慰剂组为5.4个月。在...
在先前已接受过2种或2种以上化疗方案、铂敏感或部分铂敏感或铂耐药、携带BRCA突变(包括种系突变和/或体细胞突变)的复发性卵巢癌患者中开展。研究的主要终点是InvPFS,从疗效人群(如有意义)到意向性治疗(ITT)人群进行逐步下降分析。疗效人群包括一组...
卢卡帕尼 是一种多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可以阻断参与修复受损DNA的酶。PARP和BRCA一样,是细胞内负责修复DNA突变的主要“工具”,二者共同守护细胞的健康。所以当PARP的功能被卢卡帕尼抑制后,本身就携带受损BRCA基因的癌细胞内部的DNA就...
ARIEL4研究的联合协调研究员、英国盖伊和圣托马斯国民保健信托基金会肿瘤医学顾问Rebecca Kristeleit博士表示:“来自ARIEL4研究的数据有意义地增强了我们对 芦卡帕利 在BRCA突变阳性复发卵巢癌女性患者中治疗作用的理解,以及BRCA逆转突变的临床相关性...
卢卡帕尼 (rucaparib)是一种多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,它可阻断癌细胞中受损DNA的修复,从而导致癌细胞死亡。这款药物在美国最初被批准用于携带与卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌相关有害BRCA突变的成人患者,适用于已使用两种或多种化疗...
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