舒尼替尼 也被用于高危患者的术后辅助治疗，目前认为ASSURE及S-TRAC研究得出的结论并不一致，可能与纳入研究对象的临床分期与进展风险分层不同、疗程不一致等因素有关。另外，这些研究目前尚未得出患者总生存期方面的数据，因此将 舒尼替尼 用于术后辅...
索坦 (Sutinib)为小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，也是一类能够选择性地把向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。其主要作用就是阻断肿瘤生长所需要的血液和营养物质，从而使肿瘤缩小，并且能杀死肿瘤细胞活性。其可以用于治疗晚期肾透明细胞癌...
舒尼替尼 的首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。舒尼替尼能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。舒尼替尼的上述适应证已在美国获得了FDA授予的“快...
舒尼替尼 通过血液循环进入机体，可对RAF激酶进行有效阻断，对RAF/MEK / ERK信号传导通路中断的同时可有效抑制肿瘤细胞在机体内增殖，促进肿瘤细胞凋亡。同时舒尼替尼是典型的靶向治疗药物，用药后可与体内血管内皮生长因子2、3以及血小板衍生生长因子...
舒尼替尼 中文名索坦，是辉瑞公司研发生产的一种小分子靶向药，舒尼替尼是个多靶点药物，可抑制不同的血管生成类型：VEGFR-1/2/3，PDGFR-alpha,PDGFR-Beta,RET.它是为数不多有RET靶点的药物，不过相对于其它几个靶点而言，它的RET抑制能力相对弱一些；...
舒尼替尼 2006年被批准用于治疗转移性肾细胞癌、胃肠道间质瘤。2011年又获美国FDA批准用于治疗不能手术切除肿瘤或肿瘤己扩散至身体其他部位（转移性）的进展性胰腺神经内分泌癌患者。胰腺神经内分泌瘤 是一组罕见的、异质性强的肿瘤，高发年龄段为50到7...
舒尼替尼 是一类能够选择性地靶向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物，体现了新一轮靶向疗法的问世，它既能直接攻击肿瘤、又无常规化疗的毒副反应，其临床优势是显而易见的。 该研究从中国11家中心入组了105例年龄≥18岁的不可切除转移性...
“美国每年新诊断出的30000例小细胞肺癌患者中，大多数存在广泛期病变，”研究作者写到。“尽管在治疗开始时获得了良好的疾病控制，SCLC患者一般在一线治疗的6个月内出现复发，而且通常对后续的化疗不应答。”在之前的研究中，标准铂类化疗后的维持治疗...
舒尼替尼 （sunitinib）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂。体外实验证实，它主要通过血小板源性生长因子受体(PDGFR)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)来干扰脑膜瘤的增殖，这两个受体在所有脑膜瘤中表达量均上调，而且在复发脑膜瘤中上调更明显。 绝大...
索坦 适用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）、不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）及不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者，也对胸腺癌、M5型白血病等等一些疾病有很强的治疗效果。而且在Ⅲ期临床试验证实...
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