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  • 卡培他滨/希罗达(XELODA)改善稀有恶性肿瘤患病者的生存几率

    根据在芝加哥举行的2017年ASCO年度会议上提交的英国恶性肿瘤研究所资助的试验结果,在胆管癌外科手术后吃 卡培他滨 的患病者比没有吃药品,生存几率长达一年半。   BILCAP试验是首例在外科手术后检测胆管癌(胆管癌和胆囊癌)的医治方式。这是因为胆管癌等...

  • 卡培他滨/希罗达(XELODA)联合化学疗法增加胰腺癌患病者的寿命

    胰腺癌是最难医治的恶性肿瘤之一, 卡培他滨 的发现是一个通用的化学疗法,不仅能够增加这些患病者的寿命,同样也影响患病者的生活医治。   欧洲的一个III期临床实验,影响最深远的的一次是胰腺癌中进行的,添加口服药品 卡培他滨 化学疗法,在不延长毒性...

  • 患者服用卡培他滨/希罗达(XELODA)的不良反应及注意事项

    卡培他滨 【不良反应】   消化系统:最常见的副反应为可逆性胃肠道反应,如腹泻、恶心、呕吐、腹痛、口炎等。严重的(3~4级)副反应相对少见。皮肤:在几乎一半使用本品的病人中发生手足综合征:表现为麻木、感觉迟钝、感觉异常、麻刺感、无痛感或疼痛感,...

  • 希罗达/卡培他滨片(xeloda)特殊人群起始剂量的调整

       希罗达 特殊人群起始剂量的调整   肝功能损害:对由肝转移引起的轻到中度肝功能障碍患者不必调整起始剂量,但应对患者密切监测。目前尚未对重度肝功能障碍患者进行研究。   肾功能损害:对轻度肾功能损害患者(肌酐清除率=51-80ml/分[Cockroft 和 G...

  • 卡培他滨片/希罗达(xeloda)适应症有哪些?

      【警告】对于同时服用卡培他滨和香豆素类衍生物抗凝药如华法令和苯丙香豆素的患者,应该频繁监测抗凝反应指标,如 INR 或凝血酶原时间,以调整抗凝剂的用量。在合并用药期间,曾有凝血参数改变和/或出血,包括死亡的报告。发生时间:在开始卡培他滨治疗...

  • 患者提问化疗后还需要口服希罗达(xeloda)吗?

      患者提问:病情描述,张主任,我想咨询下,我们已经完成folfox,14天方案,现在12次已经全部完成,还需要 希罗达 (xeloda)口服半年吗?还有我们199在化疗12次中正常范围中逐渐升高,现在已经到24.7,724超过正常值20.14左右,但是影像核磁与增强ct无异常...

  • 口服化疗药物希罗达(xeloda)新适应症获批造福更多胃癌患者

      6月25日,国家药品监督管理局正式批准罗氏口服化疗药物 希罗达 (通用名:卡培他滨片)联合奥沙利铂(XELOX方案)用于II期和III期胃腺癌患者根治切除术后的辅助化疗。      这也是 希罗达 在结直肠癌、乳腺癌和胃癌领域在华获批的第6个适应症。自200...

  • 氟嘧啶类药物希罗达(xeloda)和替吉奥的异同

       希罗达 和替吉奥都是口服的氟嘧啶类药物,都可被用于治疗胃癌和其它多种肿瘤疾病,而且两种药物的疗效都良好,都具有服用方便,特异性强等优势,理论上来说,二者在临床治疗中可以互换使用,也有大量文献报道对比两种药物在进展期胃癌、老年晚期胃癌、...

  • 希罗达(xeloda)获批新适应证专家呼吁规范用药

      近日,化疗基石药物 希罗达 (卡培他滨片)适应证再获新批,国家药品监督管理局正式批准其用于进展期胃癌术后辅助治疗。据介绍,这是希罗达(xeloda)于2001年在我国获批第一个适应证后,在我国获得的第6个适应证。      据了解,胃癌是全球常见的恶性...

  • 希罗达(xeloda)在华第6大适应症获批造福更多胃癌患者

      今天,国家药品监督管理局正式批准罗氏口服化疗药物希罗达(通用名:卡培他滨片)联合奥沙利铂(XELOX方案)用于II期和III期胃腺癌患者根治切除术后的辅助化疗。      这也是希罗达(xeloda)在结直肠癌、乳腺癌和胃癌领域在华获批的第6个适应症。自200...

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