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巴瑞克替尼/巴瑞替尼(BARICITINIB)获批用于成人全身重度斑秃?

时间:2022-08-02 14:49 来源:药品咨询 作者:康必行-小玲

  礼来公司和Incyte公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Olumiant(baricitinib,巴瑞克替尼),用于成人重度斑秃(AA)的首次全身治疗。

  该批准基于礼来公司的BRAVE-AA1和BRAVE-AA2试验,这是迄今为止完成的最大的3期AA临床试验计划,评估了1200名患有严重AA(脱发严重程度工具(SALT)评分≥50,定义为头皮脱发≥50%)的成年患者使用巴瑞克替尼的疗效和安全性。在36周的研究中,17-22%的患者每天服用巴瑞克替尼2mg,32-35%的患者每天服用巴瑞克替尼4mg,达到80%相比之下,服用安慰剂的患者中有3-5%达到了90%或更高的头发覆盖率。

巴瑞克替尼

  此外,11-13%的患者每天服用2mg巴瑞克替尼,24-26%的患者每天服用4mg巴瑞克替尼,相比之下,服用安慰剂的患者中只有1-4%达到了90%或更高的头发覆盖率;在BRAVE-AA2.1的多重性控制方案下,巴瑞克替尼2mg/天的结果不具有统计学意义。

  在基线时有大量眉毛和睫毛脱发的患者中,每天服用巴瑞克替尼4mg的患者在36周内眉毛和睫毛覆盖率有所改善。

  巴瑞克替尼推荐剂量为2mg/天,如果治疗反应不充分,可增加至4mg/天。对于几乎完全或完全头皮脱发,伴有或不伴有大量睫毛或眉毛脱发的患者,可考虑每天服用4mg。一旦达到4mg/天的适当反应,剂量将减少到2mg/天。不建议与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂、环孢菌素或其他强效免疫抑制剂联合使用。

  BRAVE-AA临床计划评估了巴瑞克替尼的安全性。在36周安慰剂对照期内,很少有患者因不良事件而停止治疗(两项研究的平均值为2.2%),大多数治疗中出现的不良事件为轻度或中度。最常报告的不良反应(≥1%)为上呼吸道感染、头痛、痤疮、高胆固醇水平、与肌肉相关的血液标志物升高、尿路感染、肝酶水平升高、毛囊炎症、疲劳、下呼吸道感染、恶心、生殖器酵母感染、红细胞计数低、白细胞计数低、腹痛、带状疱疹和体重增加。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  巴瑞克替尼  https://www.kangbixing.com/drug/baricitinib/


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(责任编辑:康必行-小玲)
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