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康奈非尼/康奈菲尼(ENCORAFENIB)的作用机制是什么?有什么药物相互作用?

时间:2022-08-09 10:27 来源:医药数据 作者:康必行-小怡

  康奈非尼/康奈菲尼(ENCORAFENIB)是一种激酶抑制剂,可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF,IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM。BRAF基因中的突变,例如BRAF V600E,可导致组成型活化的BRAF激酶,其可刺激肿瘤细胞生长。Encorafenib还能够在体外与其他激酶结合,包括JNK1,JNK2,JNK3,LIMK1,LIMK2,MEK4和STK36,并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低配体与这些激酶的结合。

康奈非尼/康奈菲尼

  康奈非尼/康奈菲尼抑制表达BRAF V600 E,D和K突变的肿瘤细胞系的体外生长。Inmice植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞,encorafenib诱导的肿瘤消退与RAF/MEK/ERK通路抑制相关。Encorafenib和binimetinib靶向RAS/RAF/MEK/ERK途径中的两种不同激酶。与单独使用任何一种药物相比,共同给予encorafenib和binimetinib可以在BRAF突变阳性细胞系中体外获得更强的抗增殖活性,并且对肿瘤具有更强的抗肿瘤活性。

  在小鼠中BRAF V600E突变体人黑素瘤异种移植物研究中的生长抑制。此外,与单独使用任一药物相比,康奈非尼/康奈菲尼和binimetinib的组合延迟了小鼠中BRAF V600E突变型人黑色素瘤异种移植物的抗性的出现。

  药物相互作用:

  强或中等CYP3A4抑制剂:伴随使用可增加恩诺非尼血浆浓度。如果无法避免同时使用,请修改BRAFTOVI剂量。

  强或中等CYP3A4诱导剂:同时使用可降低恩诺非尼血浆浓度。避免同时使用。

  敏感的CYP3A4底物:与BRAFTOVI同时使用可能会增加毒性或降低这些药物的功效。避免使用激素避孕药。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  康奈非尼/康奈菲尼  https://www.kangbixing.com/drug/kangnaifeini/


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(责任编辑:康必行-小怡)
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