伊布替尼/依鲁替尼(IMBRUVICA)联合抗CD20单抗应用于临床治疗中，可显著提升患者的长期生存获益。在一项多中心随机Ⅲ期研究中，纳入了547例≥65岁初治CLL/SLL患者，随机接受伊布替尼单药或联合利妥昔单抗或BR治疗。中位随访32个月，伊布替尼联合利妥昔单抗（IR）治疗相比苯达莫司汀（BR）治疗，不仅疾病进展及死亡风险显著降低62%，长期生存获益PFS提高了14%。
对于复发难治MCL患者，目前以利妥昔单抗为基础的化疗方案中位PFS大多只有一年左右，难以满足患者长期生存的诉求。基于伊布替尼上市多年来的卓越表现，王鲁华教授于2016年发起了一项IR联合方案治疗复发难治MCL患者的实验。入组患者既往中位接受过3线治疗，最多的一组患者既往接受过6线治疗。在这些复发难治患者中，IR治疗不仅短期应答率高，还可最大化患者长期生存获益。ORR高达88%，CR为58%，中位PFS高达43个月，相比其他方案真正实现疗效上质的飞跃。目前，从分子研究到小鼠实验，再到实际临床获益，伊布替尼/依鲁替尼拥有充分的联合方案研究和长期证据，伊布替尼的联合方案带来的长期生存获益已被充分证实，且不良反应可控可预防。
由伊布替尼/依鲁替尼开启的无化疗时代迄今已有8年之久，惠及患者数已超过23万。如今，伊布替尼在中国已获批的适应症有初治CLL/SLL、经治CLL/SLL、初治WM、经治WM、经治MCL13。随着国内外科学家对伊布替尼联合方案的不断探索，淋巴瘤患者的生存获益会更加卓越，生活质量会进一步提高！如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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