康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 肿瘤资讯 > 阿帕他胺/阿帕鲁胺(APALUTAMID)联合疗法用于前列腺癌的效果怎么样?

阿帕他胺/阿帕鲁胺(APALUTAMID)联合疗法用于前列腺癌的效果怎么样?

时间:2022-08-17 10:47 来源:药品咨询 作者:康必行-小玲

  阿帕他胺Apalutamide是一种口服给药的新一代雄激素受体(AR)抑制剂,可帮助阻断雄性激素(如睾酮激素)的活性,延缓病情的进展,这些雄性激素可促进肿瘤的生长。2018年2月,Apalutamide获得美国FDA批准,成为全球首个治疗nmCRPC的药物。2019年9月,根据III期TITAN研究的结果,阿帕他胺获得美国FDA批准,用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mCSPC),该研究在OS和放射学无进展生存期(rPFS)的双重主要终点均达到了统计学显著性。

  SPARTAN是一项全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照、注册III期试验,共入组了1207例nmCRPC患者,这些患者接受持续雄激素剥夺疗法(ADT)但前列腺特异性抗原(PSA)水平迅速升高(PSA加倍时间≤10个月),研究评估了阿帕他胺联合ADT的疗效和安全性,并与安慰剂联合ADT进行了对比。研究中,患者以2:1的比例随机分配,接受每日一次口服阿帕他胺(240 mg)治疗(N=806)或接受安慰剂每日一次治疗(N=401),同时维持ADT治疗。

阿帕他胺

  之前公布的数据显示,研究达到了无转移生存期(MFS)主要终点:与安慰剂+ADT组相比,阿帕他胺+ADT组中位MFS显著延长了2年以上(40.51个月vs 16.20个月;差异=24.31个月)、发生远处转移或死亡风险显著降低了72%(HR=0.28;95%CI:0.23-0.35.p<0.0001)。在最后的MFS分析时,OS数据还不成熟。此次公布的最终分析显示:与安慰剂+ADT组相比,阿帕他胺+ADT组中位总生存期(OS)延长了14个月(中位OS:73.9个月vs 59.9个月)、死亡风险显著降低22%(HR=0.78.p=0.016[统计学显著性要求:p<0.046])。

  之前,在研究达到MFS主要终点后,SPARTAN研究被揭盲,安慰剂组患者被允许交叉至阿帕他胺治疗。尽管有76例(19%)安慰剂患者交叉至阿帕他胺治疗,但OS结果仍达到了统计学显著差异。对安慰剂组中患者交叉进行调整后,阿帕他胺+ADT在中位OS方面的治疗益处超过安慰剂+ADT,两组之间的差异扩大至21个月(中位OS:73.9个月vs 52.8个月;HR=0.69.p=0.0002)。此外,与安慰剂+ADT相比,阿帕他胺+ADT显著延迟了患者进行细胞毒性化疗的时间(HR=0.63;p=0.0002)。

  结合初步分析的数据,SPARTAN研究达研究满足了全部主要、次要、探索性终点。研究的主要终点是MFS;次要终点是转移时间、无进展生存期(PFS)、症状进展时间、OS、启动细胞毒性化疗时间;探索终点是第二次无进展生存期(PFS2)、前列腺特异性抗原(PSA)反应、PSA进展风险。

  中位治疗持续时间方面,阿帕他胺+ADT组是安慰剂+ADT组的近3倍(33个月vs 12个月)。特别关注的3/4级治疗中出现的不良事件(TEAE)为皮疹(5.2%)、骨折(4.9%)、跌倒(2.7%)、缺血性心脏病(2.6%)、甲状腺功能减退(0%)、癫痫发作(0%)。阿帕他胺的安全性和耐受性与之前报道的一致。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:新一代非甾体类AR抑制剂阿帕他胺/阿帕鲁胺(APALUTAMID)有哪些药物优势?

  更多药品详情请访问  阿帕他胺  https://www.kangbixing.com/drug/apta/


添加康必行顾问,想问就问

【康必行顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康必行顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康必行-小梦)
  • 相关推荐
  • 其他推荐

添加康必行海外医疗专业医学顾问免费咨询

已有 数万名 患者成功添加
专业医学顾问,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

栏目分类

肿瘤资讯文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问