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维利帕尼(VELIPARIB)在女性卵巢癌治疗中的疗效和安全性如何?

时间:2022-08-19 15:47 来源:药品咨询 作者:康必行-小玲

  一款新型PARP抑制剂维利帕尼Veliparib(维利帕尼)走入人们的视野,这种新药能够治疗多种类型的卵巢癌,并且能够显著提高患者的客观缓解率(ORR),着实是女性卵巢癌患者的一大福音。

  1、维利帕尼Veliparib单药治疗复发卵巢癌:客观缓解率为40%

  该研究纳入88例复发卵巢癌患者。其中60例为BRCA1或2突变,28例患者为BRAC野生型。推荐的II期剂量(R2PD)为400mg,在最大耐受剂量(MTD)下,客观缓解率为40%,BRCA突变患者的临床受益率(CBR)为68%。在BRCA WT患者中,客观缓解率仅为4%,临床受益率为38%。维利帕尼半衰期建立在5.2小时。最常见的副反应是恶心,疲劳和淋巴细胞减少。

维利帕尼

  2、维利帕尼Veliparib单药治疗gBRCA突变卵巢癌:客观缓解率为35%

  II期GOG280研究,评估维利帕尼治疗germline-BRCA(gBRCA)突变的复发卵巢癌患者的疗效。该研究纳入50例BRCA突变复发性卵巢癌,接受维利帕尼400mg,一天两次治疗,其中60%的患者耐铂,72%的患者接受过两到三次治疗。

  整体人群的客观缓解率为26%,铂类耐药患者的客观缓解率为20%和铂类敏感患者的客观缓解率为35%,两组之间无统计学差异。中位无进展生存期(PFS)为8.11个月(范围0.43-19.55个月),中位总生存期(OS)为19.7个月(范围2.3-19.7)。最常见的2级毒性是疲劳(26%),贫血(14%)和胃肠道(恶心和呕吐,分别为46%和18%)。

  3、维利帕尼Veliparib单药治疗多线治疗失败的卵巢癌:客观缓解率为44%

  I/II期试验的结果探讨了维利帕尼治疗45例经过多线治疗失败(治疗中位数为4线)的gBRCA突变的卵巢癌患者中的疗效。维利帕尼的剂量为300mg,一天两次。结果发现,客观缓解率为44%,中位反应持续时间为7.6个月,中位无进展生存期为5.6个月,总生存期为13.7个月,对于部分铂敏感患者而言均显著延长。值得注意的是,两名患者为持续反应者,分别继续治疗3年和4年。观察到的最常见毒性是贫血,疲劳,恶心和呕吐。与奥拉帕利和Rucaparib相比,维利帕尼的血液学不良事件(AEs)较低,与Niraparib相当。

  4、维利帕尼Veliparib联合卡铂和吉西他滨,客观缓解率为68.9%

  该研究招募了75名无法切除或转移性实体肿瘤的患者,其中卵巢癌患者54例,67%为gBRCA突变。这些患者未接受超过2种既往治疗方案。第1天维利帕尼,卡铂AUC4,第1天和第8天吉西他滨800mg/m2,21天一个疗程,然后用维利帕尼维持治疗。

  在安全性方面,维利帕尼最常见的3级和4级AE是中性粒细胞减少症(56%)和血小板减少症(53%),整体毒性特征是可控的。在这些患者中,gBRCA突变患者的无进展生存期为8.6个月,客观缓解率为68.9%,而gBRCA-WT无进展生存期为5.9个月,客观缓解率为42.8%。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:PARP抑制剂维利帕尼(VELIPARIB)的抗癌机制

  更多药品详情请访问  维利帕尼  https://www.kangbixing.com/


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(责任编辑:康必行-小梦)
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