康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 肿瘤资讯 > 康奈非尼/康奈菲尼(BRAFTOVI)是治疗转移性结直肠癌的良药?

康奈非尼/康奈菲尼(BRAFTOVI)是治疗转移性结直肠癌的良药?

时间:2022-08-26 10:20 来源:药品咨询 作者:康必行-小玲

  Braftovi(康奈非尼)是一款靶向BRAF蛋白的口服小分子抑制剂,Braftovi和Mektovi组合疗法已在美国、欧洲获得批准用于治疗携带BRAF V600K或V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤。美国FDA已批准Braftovi(encorafenib,康奈非尼)和Erbitux(cetuximab,西妥昔单抗)联合用药方案(康奈非尼二药方案),用于治疗携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)患者。这些患者已经接受过一种或两种前期疗法。此次批准,也使康奈非尼二药方案成为FDA批准的针对携带BRAF基因突变mCRC患者的首个靶向疗法。此次批准,也再次证明了康奈非尼治疗BRAF突变结直肠癌的潜力。

康奈非尼

  2019年12月,FDA接受辉瑞康奈非尼二药方案的补充新药申请,同时授予优先审评资格。此次批准是基于3期临床试验BEACON CRC的结果。该研究是一项随机、开放标签、多中心3期临床试验,在先前接受过一种或两种疗法治疗后病情进展的携带BRAF V600E突变晚期mCRC患者中开展,评估了康奈非尼二药方案和康奈非尼三药方案(Braftovi+Mektovi+Erbitux)相对于Erbitux与含伊立替康的治疗方案(对照)的疗效和安全性。研究的主要疗效指标是总生存期(OS),其他的疗效结果指标还包括无进展生存期(PFS)、客观缓解率(ORR)和反应持续时间(DOR)。

  结果显示,与对照组相比,康奈非尼二药方案和三药方案治疗在OS和ORR等指标方面均表现出改善。其中,康奈非尼二药方案组的中位OS为8.4个月,对照组为5.4个月(p=0.0003)。此外,康奈非尼二药方案组的ORR为20%,显著优于对照组的2%(p<0.0001);mPFS为4.2个月(95%CI:3.7,5.4),对照组为1.5个月(p<0.0001)。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  康奈非尼  https://www.kangbixing.com/drug/kangnaifeini/


添加康必行顾问,想问就问

【康必行顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康必行顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康必行-小梦)
  • 相关推荐
  • 其他推荐

添加康必行海外医疗专业医学顾问免费咨询

已有 数万名 患者成功添加
专业医学顾问,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

栏目分类

肿瘤资讯文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问