培唑帕尼/帕唑帕尼(PAZOPANIB)用于晚期RCC一线治疗的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），其对血管内皮生长因子受体（VEGFR）具有高选择性和高亲和力，疗效和耐受性得到国内外多项重要临床研究的验证，但在我国真实世界的应用情况鲜见报道。PARACHUTE研究正式发表在BioMed Central Cancer，该研究为首个中国研究中心参与的培唑帕尼IV期研究，探索亚非人群中培唑帕尼一线治疗晚期RCC的真实世界疗效。

　　本研究共分析190例患者临床资料，中位年龄61岁，亚洲人占比最大(70%)，81%患者为透明细胞型RCC，MSKCC危险分层分别为低危9%、中危47%、高危10%，以及34%患者分层不明。63.2%的患者培唑帕尼起始剂量为800 mg。在145例可评价患者中，中位无进展生存期(PFS)为9.7个月。19%的患者(21/109)培唑帕尼治疗时长≥18个月。根据RECIST 1.1标准,客观缓解率(ORR)为24%，44%患者疾病控制，31%患者出现疾病进展。最常见(>10%)的培唑帕尼相关不良反应(AE)包括腹泻(30%)、手足综合征(15%)和高血压(14%)。

　　培唑帕尼在国内批准上市时间较晚，国内有关培唑帕尼一线治疗肾癌的临床数据鲜有报道。虽然培唑帕尼III期注册研究(COMPARZ)纳入了约20%的中国晚期肾癌患者，但先前公布的培唑帕尼全球IV期研究(PRINCIPAL)仅纳入4例亚洲患者。在PARACHUTE开展前，亚太、北非和中东地区等区域培唑帕尼注册试验及真实世界数据有限，并且未曾有中国人群的真实世界数据公布，PARACHUTE研究弥补了这一空白。

　　PARACHUTE是一项前瞻性评估亚太、北非和中东地区培唑帕尼一线治疗mRCC疗效研究，纳入2017年7月至2018年12月期间15个国家共200例初治晚期肾癌患者，我单位入组15例。最终有190例患者纳入分析，随访至2020年1月，中位PFS为9.7个月(图1)，与既往研究相当；客观缓解率(ORR)为24.4%，略低于PRINCIPAL的30.3%以及注册研究的30-35%。分层分析提示低危人群获益最大，ORR可达50%，2年PFS率超过70%。年龄小于65岁患者获益也优于年龄大于65岁患者，符合临床TKI治疗优势人群特征。安全性方面也与既往研究数据基本一致，最常见的AE(表1)为腹泻(30%)、手足综合征(15%)和高血压(14%)，而大家比较关注的肝毒性发生率较低，1-3级谷丙转氨酶(ALT)/谷草转氨酶(AST)升高总发生率分别为5.3%和5.8%(PRINCIPAL研究为11.1%、7%)，提示亚非人种肝脏对培唑帕尼毒性的耐受、适应与易感性可能与其他人种有差异。

　　本研究中培唑帕尼起始剂量为800 mg的患者仅占比63.2%，而使用培唑帕尼相对剂量强度(RDI,实际给药剂量强度/标准给药剂量强度)＞85%患者占比48%，均低于PRINCIPAL研究中的84%和58.6%。而本研究发现高RDI(RDI＞85%)与高ORR相关(高RDI vs.低RDI：32.7%vs.19.2%)，且本研究低危人群占比低(8%)，这可能可以解释本研究ORR率较低的原因。与高剂量伴随高毒性观点相反，本研究中的高RDI组反而观测到更少的AE，但因为没有公布两组间患者基线资料，推测可能原因是高RDI组中一般状况好的患者占比更高，以及高缓解率可能缓解了肿瘤相关症状。

　　统计分析培唑帕尼进展后的药物选择分布比例：免疫治疗（纳武利尤单抗）为40%，依维莫司及阿昔替尼各为25%，其他TKI药物（如卡博替尼）占比10%，反应了真实世界中培唑帕尼进展后以接受免疫单药及其他TKI药物治疗为主。本研究的局限性在于为非设盲的对照研究，不可避免存在选择偏倚。

　　在当前免疫联合治疗晚期肾癌的大趋势下，对于部分特定患者，TKI单药治疗仍不可或缺。培唑帕尼作为晚期肾癌治疗的经典药物之一，疗效和安全性都有其优势之处。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：帕唑帕尼/培唑帕尼(PAZOPATINIB)联合环磷酰胺治疗乳腺癌效果怎么样?

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