卡巴他赛(JEVTANA/CABAZITAXEL)是一种一种半合成紫杉烷类化合物，其前体物从紫杉树针叶中提取而获得，其作用机理与其它紫杉烷类药物相似。通过破坏对有丝分裂和间期细胞功能至关重要的微管网络起作用并引起细胞分裂和细胞死亡的抑制。该药与泼尼松(prednisone)联用用于治疗既往以含多烯紫杉醇治疗方案的激素难治性的转移性前列腺癌。

　　卡巴他赛是首个被证实对多西他赛失败后的CRPC可以延长患者生存的化疗药物，卡巴他赛也因此作为CRPC的二线治疗药物。卡巴他赛为CRPC的治疗提供了一种新的选择方案，颇具划时代的里程碑式意义。

　　这项多中心、随机、开放标记、Ⅱ期临床试验招募了未经ARPI治疗的mCRPC患者和预后不良特征的患者（肝转移、雄激素剥夺治疗后进展到mCRPC少于12个月、或者6项临床标准中≥4项。患者按照1:1随机分组，分别给予卡巴他赛联合泼尼松治疗（A组）、恩扎鲁胺或阿比特龙联合泼尼松治疗（B组）。病人可以在进展后交叉。主要终点是一线治疗的临床获益率（定义为PSA反应≥50%，影像学反应，或疾病稳定期≥12周）。其他终点，包括总体生存率以及一线和二线治疗的进展时间。最终纳入了95例患者，随机接受卡巴他赛（n=45）或ARPI（n=50：27例阿比特龙，23例恩杂鲁胺）治疗。

　　一线使用卡巴他赛的临床获益率高于ARPI（80％vs 62％，P=0.039。另外，卡巴他赛组患者病情稳定超过12周的比例为75％，ARPI组为56％（P=0.083），而影像学反应率（22％vs 21％，P=1.00）或PSA下降≥50％（57％vs 54％，P=0.84）无差异。

　　一线卡巴他赛治疗的中位治疗持续时间为6.6个月，ARPI为5.5个月（P=0.66）。一线使用卡巴他赛和一线使用ARP1的总生存期无差异（中位37.0 vs 15.5 mon，HR=0.58，P=0.073）。一线治疗的进展时间/PSA进展时间或无进展生存期无差异。

　　与ARPI相比，卡巴他赛具有较高的临床获益率。然而，对于未经ARPI治疗的、预后不良的mCRPC患者，两种治疗方法仍应是重要的选择。ctDNA fraction是独立于临床特征的预后指标，有望作为分层生物标志物使用。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：卡巴他赛(JEVTANA/CABAZITAXEL)为前列腺癌治疗提供了新选择方案?

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