维利帕尼（Veliparib/ABT-888)是一种具有高度选择性的PARP1和PARP2多聚酶小分子口服抑制剂，在II期临床研究中维利帕尼单药治疗BRCA1/2突变的复发性卵巢癌客观缓解率（Objective response rate，ORR）最高为35%，中位无疾病进展生存期（progression-free survival，PFS）为8.1个月，显示出了可观的临床抗肿瘤潜力。
维利帕尼有别于其他PARP抑制剂的一大特点在于其选择性地抑制PARP聚合酶的活性，而不会将PARP蛋白捕获到DNA损伤修复中间体上，而这种捕获机制和药物的细胞毒性密切相关，联合化疗时则更能凸显这一优势。在BROCADE2 II期临床试验中，维利帕尼联合紫杉醇和卡铂的方案已经较单纯的双药化疗方案显示出了延长PFS和总生存期（Overall Survival，OS）的潜力，且两组安全性相当。
扩大样本数量的BROCADE3 III期临床研究揭晓的数据表明，对于晚期HER-2（-），BRAC1/2突变（+）乳腺癌患者，维利帕尼+紫杉醇+卡铂的三药方案能获得显著而持久的PFS改善，这一方案对于此类乳腺癌患者不失为新的更优之选。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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