奥希替尼作为第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），是治疗EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的关键药物。
FLAURA研究中，与第一代EGFR-TKIs相比，奥希替尼获得了最佳的无进展生存期（PFS 18.9月）风险比（HR=0.46），也是目前第一个明确OS（38.6月）有显著统计学差异的EGFR-TKI，打破了EGFR-TKI只有PFS获益没有OS获益的尴尬历史。
52.6％的受检患者在组织二次活检和液体活检中检测到T790M，93.6％T790M阳性患者服用奥希替尼；奥希替尼的总缓解率（ORR）和中位无进展生存时间（mPFS）分别为55.6％和17.2个月。
在真实世界中证实了奥希替尼对T790M介导获得性耐药的EGFR突变NSCLC患者疗效较好，但是当采取挽救性治疗使用奥希替尼时，与一线治疗相比，会有大部分患者失去使用奥希替尼机会。
本研究中至数据截止时，132例未出现疾病进展，393例患者疾病进展，纳入奥希替尼挽救治疗分析，302例（76.8％）患者接受了EGFR T790M再检（组织二次活检或血浆液体活检）。患者首次接受活检的EGFR T790M突变阳性率为37.1%，EGFR T790M累计阳性率为52.6％，提示重复活检有助于提高T790M阳性检出率。
整体中位PFS可达17.2个月，奥希替尼客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）分别为55.6％、88.9％，mPFS达到17.2个月（95%CI=11.9-22.5个月）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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