普乐沙福(MOZOBIL/PLERIXAFOR)是全球首个可以快速动员干细胞从骨髓进入到外周血循环系统的新型药物，主要用于非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）等成年肿瘤患者自体干细胞移植治疗。

　　一项国际性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验，入选美国、加拿大和德国的40家中心需接受ASCT治疗的MM患者302例，按1:1随机分为治疗组和对照组。治疗组接受普乐沙福（240μg/kg）联合G-CSF（10μg/kg）进行造血干细胞动员，对照组为安慰剂+G-CSF。试验主要终点为≤2个单采日内采集到≥6×106/kgCD34+细胞患者比例。

　　试验结果显示，普乐沙福联合G-CSF动员，71.6%的患者在2个单采日内动员到≥6×106/kg CD34+细胞，显著优于安慰剂组（71.6%vs 34.4%，p<0.01）；在4个单采日达到最优目标（CD34+细胞≥6x106/kg）和最低目标（CD34+细胞≥2x106/kg）方面，普乐沙福组均较安慰剂显著提高动员疗效（75.7%vs 51.3%，p<0.001；95.3%vs 88.3%，p=0.031）。普乐沙福还可显著缩短优质动员采集天数，仅需1天即可采集到≥6×106/kg CD34+细胞，而安慰剂组需要4天（p<0.001）。

　　安全性方面，普乐沙福联用G-CSF的不良事件发生率与安慰剂相似，且大多数不良事件为轻中度，最常见恶心、腹泻和注射部位红疹。该临床Ⅲ期试验结论证实，普乐沙福联用G-CSF有效提高MM患者动员效率，增加动员达标和优质动员患者比例，且耐受性良好。

　　考虑到外周血（PB）CD34+细胞计数是造血干细胞动员的重要预测指标，Nademanee AP等随后对该Ⅲ期研究进行了事后亚组分析，根据第4天早晨(普乐沙福或安慰剂用药前)的PB CD34+细胞计数将患者分为4组（<10，<15，<20，≥20个细胞/μL），评估普乐沙福对不同PB CD34+细胞计数患者的动员效果。分析发现，相比安慰剂+G-CSF，普乐沙福+G-CSF对不同PB CD34+细胞计数的患者都能显示更强的PB CD34+细胞动员能力2。此外普乐沙福还可显著缩短各亚组患者的采集天数，各亚组达到≥6x106/kgCD34+细胞的中位采集时间为1～2天。这一结果提示，对于不同PB CD34+细胞计数患者，普乐沙福均可获得更快更优的动员效果。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：普乐沙福(MOZOBIL/PLERIXAFOR)用于ASCT的一线造血干细胞动员效果如何?

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