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帕唑帕尼/维全特(PAZOPANIB)用于治疗晚期肾癌患者的疗效怎么样?

时间:2022-09-26 13:40 来源:医药数据 作者:康必行-小怡

  帕唑帕尼/维全特(PAZOPANIB)是一种抑制血管生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,2009年10月19日由FDA批准上市,用于晚期肾癌的治疗。这是自2005年以来第六个获批治疗肾癌的药物。目前肾细胞癌的治疗仍以根治性手术为主,但术后复发率达20%以上,且放、化疗效果不佳。所以细胞因子治疗仍是目前临床上所采用的主要治疗手段。研究表明:同类药物中,帕唑帕尼和舒尼替尼有相似的疗效,但是帕唑帕尼的安全和生活质量方面表现更好。另外,NCCN(美国国立综合癌症网络)肾癌指南推荐帕唑帕尼作为复发或不可切除的晚期透明细胞为主的肾癌患者的一线治疗的可选方案之一。帕唑帕尼也是几十年来第一个批准用于软组织肉瘤的药物。

帕唑帕尼

  在一项3期,随机,双盲,安慰剂对照,多中心的临床试验中,评估了帕唑帕尼一线治疗RCC患者或细胞因子预处理患者中的疗效。将具有局部晚期或转移性RCC患者随机按2:1比例分配,接受帕唑帕尼800mg每天一次或安慰剂治疗,试验主要研究终点是PFS(无进展生存期)。

  结果显示出,在招募的所有患者中,中位无进展生存期(mPFS)为9.2个月VS 4.2个月;在一线治疗的患者中,mPFS为11.1个月VS 2.8个月;在细胞因子预处理患者中,mPFS为7.4个月VS 4.2个月。

  另外,对于ECOG评分为0的患者,中位总生存期(mOS)可达两年半多(32.1个月);对于ECOG评分为1的患者,mOS可达一年半多(19.1个月)。

  帕唑帕尼最常见不良反应(≥20%)是腹泻、高血压、毛发颜色变化(脱色素)、恶心、厌食、和呕吐。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小怡)
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