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普拉替尼/帕拉西替尼(Pralsetinib)治疗晚期实体瘤安全性怎样?

时间:2022-10-05 10:58 来源:医药查询 作者:康必行-小海

       Gavreto(中文商品名:普吉华,通用名:pralsetinib,普拉替尼)是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂,由Blueprint Medicines设计开发,旨在抑制导致多种癌症的RET改变(融合和突变,包括预测的耐药突变)。普拉替尼已显示出治疗多种类型实体瘤的疗效,反映了不限癌种(tumour-agnostic)的潜力。

普拉替尼

       ARROW研究是一项全球性I/II期临床研究,旨在评估普拉替尼在RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和其他RET融合的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性。根据2020年WCLC大会上ARROW研究中国数据公布,截至2020年5月22日,共有来自10个中国研究中心的37例晚期RET融合阳性非小细胞肺癌患者纳入了全球ARROW研究。

  结果显示,32例基线有可评估病灶的患者中,确认的客观缓解率(ORR)为56%,包括1例完全缓解和17例部分缓解(PR),除此之外,还有2例部分缓解待确认。疾病控制率为97%,其中1例不可评估。

  在临床前研究中,普拉替尼抑制RET的浓度低于其他药物相关激酶,包括VEGFR2、FGFR2和JAK2。全球范围内,针对普拉替尼用于治疗RET融合阳性的NSCLC、各类甲状腺癌以及其他实体瘤患者的临床开发正在进行。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  普拉替尼  https://www.kangbixing.com/drug/plxtn/


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(责任编辑:康必行-小海)
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