依鲁替尼/亿珂(IBRUTINIB)是一种小分子BTK抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制其活性，可以抑制恶性B细胞的体内增殖和存活，以及体外细胞迁移和基底的黏附。
在2期CAPTIVATE试验（NCT02910583）中，该联合疗法对总患者人群和具有高危特征的患者人群具有相似的高总生存率（OS）和无进展生存率（PFS）。初步分析聚焦CAPTIVATE试验的固定时间队列，患者先接受3个周期的依鲁替尼，然后接受12个周期的依鲁替尼+维奈托克。试验共招募了159名初治CLL/SLL患者，年龄在70岁或以下，ECOG表现评分为2或以下。在招募的159名患者中，147名（92%）完成了12个周期的依鲁替尼+维奈托克治疗。试验的中位时间为27.9个月（范围0.8-33.2），中位治疗持续时间为13.8个月（范围0.5-24.9）。治疗完成后，中位随访14.0个月。在无del（17p）的患者中，CR率为56%（95%CI，48%-64%），所有接受依鲁替尼治疗的患者的CR率为55%。唯一的例外是在巨大肿块类别中，巨大肿块患者的CR率为31%（95%CI，18%-44%）。
此外，对于骨髓或周围血管疾病患者，观察到不可检测微小残留病（uMRD）的高发生率，包括具有高危疾病特征的患者。24个月时，无del（17p）患者的PFS率为96%（95%CI，91%-98%）。24个月OS率为98%（95%CI，94%-99%）。中位随访时间为27.9个月（范围0.8-33.2）。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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