仑伐替尼（也翻译为乐伐替尼）是血管内皮生长因子受体（VEGFR）1～3、成纤维细胞生长因子受体（FGFR)、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）α、RET及KIT抑制剂，是我国第二个上市的肝癌一线靶向治疗药物（第一个：索拉非尼）。2015年美国FDA和欧洲药品管理局批准仑伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌；2016年美国FDA和欧洲药品管理局批准仑伐替尼与依维莫司联合用于治疗晚期肾细胞癌；2018年在美国FDA和欧洲药品管理局批准一线用于治疗不可切除肝细胞癌患者，同年在日本获批。
REFLECT研究是一项随机、开放式、非劣效（NI）研究，研究证实乐伐替尼（仑伐替尼）一线治疗晚期肝癌的效果不劣于索拉非尼。研究结果显示：乐伐替尼（仑伐替尼）组的无进展生存期（PFS）为7.4个月，索拉非尼组为3.7个月；乐伐替尼（仑伐替尼）组的TTP为8.9个月，索拉非尼组为3.7个月；乐伐替尼组的客观缓解率（ORR）为24％，索拉非尼组为9％。
通过以上试验结果可知，乐伐替尼/仑伐替尼能够延长患者的疾病有效控制时间，基线状况较好的患者使用乐伐替尼疗效更佳。该药品能提高客观缓解率，减轻了肿瘤负荷，有利于改善患者与肿瘤相关的生活质量，减轻患者痛苦。乐伐替尼（仑伐替尼）的上市为患者带来了更多的治疗选择及希望。
虽然乐伐替尼/仑伐替尼治疗效果显著，但患者不能盲目使用该药品治疗。已知对乐伐替尼（仑伐替尼）或者任何辅料过敏的患者不可使用该药品治疗，以免产生其他不良反应。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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