瑞格非尼（Stivarga）是抗肿瘤血管生成的靶向药物，随着研究的深入，瑞格非尼（Stivarga）被用于更多的恶性肿瘤，凡是要需要用到抗肿瘤血管生成的肿瘤都可以用瑞格非尼（Stivarga）治疗。瑞格非尼抑制关键的促血管生成受体，如VEGFR-1，VEGFR-2及VEGFR-3；TIE-2，PDGFR；以及FGFR-1和FGFR-2。瑞格非尼抑制细胞增殖中重要的激酶，包括KIT、RAF及RET。具有抗肿瘤血管生成作用、抗肿瘤细胞增殖作用、抗肿瘤转移的作用。
临床研究共纳入573例索拉非尼治疗失败的患者，按照2:1的比例随机分为瑞格非尼组(160mg，每日口服)和安慰剂组:连续用药21天，停药1周，每28天为1个治疗周期，直到疾病进展(影像学或临床)或出现不可耐受的不良反应。573例患者中，瑞格非尼组和安慰剂组分别为379和194例，两组患者基线特征相似，男性占88%，高于既往报道的HCC男性占比(2:1~4:1之间)。
结果显示:与安慰剂相比，瑞格非尼显著改善患者OS(10.6 vs7.8个月，P<0.0001)、PFS(3.1 vs 1.5个月，P<0.0001)，提高ORR(10.6%vs 4.1%)，中位缓解持续时间分别为3.5和2.7个月。两组安全性分析分别纳入374和193例至少接受一次研究药物治疗的患者。安全性结果显示，两组的严重不良反应发生率相当，采取措施后均可得到有效控制。
临床试验显示瑞格非尼治疗肝癌的效果显著，可以改善患者的生存质量，延长患者的生存期。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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