维奈克拉/维奈托克已在全球80多个国家/地区上市，被美国FDA批准用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、成人急性髓系白血病(AML)。在国内，维奈克拉/维奈托克获批与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷联用，治疗年龄75岁及以上或因合并症不适于接受强诱导化疗的新诊断成人急性髓细胞性白血病（AML）患者。它是一款BCL-2（B淋巴细胞瘤-2基因）抑制剂。维奈克拉通过选择性抑制BCL-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制（细胞凋亡），从而杀死肿瘤。
在2022年美国血液肿瘤学学会（SOHO）年会上，研究者公布了一项II期研究(NCT04746235)的结果，ASTX727和维奈克拉联合治疗急性髓系白血病（AML），展示了良好的缓解率。ASTX727是地西他滨和cedazuridine固定剂量组合的口服制剂。研究共有37例患者，28例初治AML患者，9例复发性/难治性AML患者。患者的中位年龄在75岁。
初治患者服用ASTX727和维奈克拉的总体缓解率达到57%，其中7例患者完全缓解（CR），8例患者CR伴血细胞计数不完全恢复（CRi），1例患者形态学无白血病状态（MLFS），10例患者无应答，2例患者无法评估。
难治性/复发性患者的总体缓解率达到56%，其中3例患者CR，1例患者CRi，1例患者MLFS，4例患者无应答。
中位随访7个月，初治患者和难治性/复发性患者的中位总生存期（OS）分别为未达到vs10.1个月。AML患者服用药物后安全性可控。
因此，从研究结果中，我们可以看出ASTX727和维奈克拉治疗AAML患者中的疗效还是不错的。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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