NTRK基因融合是一个肺癌的驱动基因，常见的驱动基因还有EGFR、ALK、ROS1等，此基因在肺癌中的发生率在0.1%~0.5%范围之内。由于我国肺癌基数较大，因此NTRK基因融合患者的数量更不可忽视，需引起医患的高度关注。
拉罗替尼作为NTRK基因融合抑制剂，其对于NTRK基因融合实体瘤患者有快速，高效和持久的应答特点。
2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布了拉罗替尼治疗26例NTRK基因融合肺癌患者临床试验汇总数据显示拉罗替尼客观缓解率（ORR）高达83%，中位反应时间为1.8个月（1.5个月-7.3个月）。中位持续缓解时间（DoR）未达到（95%CI 9.5%-不可估计（NE）），12个月和24个月的DoR率为72%。中位无进展生存期（PFS）未达到（95%CI 9.9-NE），12个月和24个月的PFS率为67%。中位总生存期（OS）为40.7个月（95%CI 19.4个月-NE)，12个月和24个月的OS分别为90%和72%。治疗相关不良反应（TRAEs）主要为1-2级，具有良好的长期安全性。
根据临床分析可知，不管是一线接受拉罗替尼治疗的患者还是后线接受纳入拉罗替尼药物治疗患者，临床治疗数据都十分亮眼，彰显了拉罗替尼卓越的治疗效果。这些亮眼的数据不仅能够证实拉罗替尼快速，高效，持久的应答，也将进一步改善我国NTRK基因融合NSCLC患者的预后情况，将助力提高该类患者的5年生存率，为晚期，转移性，难治性的患者带来更多的生存希望。
因此，如果是确诊为NTRK基因融合NSCLC患者，应优先推荐采用拉罗替尼为一线治疗，以拉罗替尼为契机，期待能够更好地推动NSCLC精准医疗的发展。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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