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拉罗替尼/拉克替尼(larotrectinib)
拉罗替尼/拉克替尼(larotrectinib)
【适应症】

治疗成人和儿童患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤

【作用机制】

拉罗替尼(Vitrakvi / Larotrectinib)是第一种获准用于治疗NTRK基因融合实体瘤的口服酪氨酸激酶抑制剂,它适用于所有类型实体瘤,无论其原发位置。NTRK基因融合是一种染色体异常,其形成于NTRK基因与另一段不相关的基因结合,而后转译并生成异常的TRK蛋白。TRK融合蛋白会引发癌细胞不受控制的增殖、生长。拉罗替尼(Vitrakvi / Larotrectinib)能特异性清除NTRK融合基因,抑制TRK蛋白的生成,进而靶向性抑制癌细胞增殖生长。

【药品规格】

25mg/100mg和20mg/ml

【副作用】

疲劳、恶心、眩晕、呕吐、咳嗽、天门冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、便秘、腹泻,也可能会出现神经系统及肝脏等问题。

【咨询途径】
4006-130-650

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 【用法用量】

 标准剂量:体表面积超过1.0m2的患者每次口服100 mg,每日两次体表面积不足1.0m2的儿童患者,日均推荐剂量为100 mg/m2剂量可根据症状和既往副作用减少。

参考资料:FDA、CFDA、EMSO、康必行



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