TRK融合肿瘤的成因是一个NTRK基因与另一个不相关的基因融合，从而产生异常的TRK蛋白。这些异常的蛋白又叫TRK融合蛋白，具有构象激活的特性，可持续过度激活细胞信号传导通路的下游。无论肿瘤的原发部位如何，这些TRK融合蛋白均能促进肿瘤的扩散和生长。
拉罗替尼对于TRK融合肿瘤患者，无论患者的年龄大小或者肿瘤病灶的位置如何，都能看到快速、高效和持久的应答，而且安全性与此前报道一致且易于管理。
拉罗替尼作为首个口服TRK抑制剂，是专门用于治疗具有NTRK基因融合肿瘤的泛瘤种精准靶向治疗药物。
2018年2月，《新英格兰医学杂志》（NEJM）发布了拉罗替尼治疗TRK融合阳性肿瘤患者的结果。该汇总分析共纳入了三项I/II期临床试验，纳入了55例TRK融合患者。结果显示，拉罗替尼治疗的客观缓解率（ORR）为75%，中位缓解持续时间（DoR）未达到。
2020年2月，《柳叶刀-肿瘤》发布了一项关于拉罗替尼治疗TRK融合阳性实体瘤的汇总分析，公布了三项I/II期临床研究的整体结果。该汇总分析纳入了159例患者，结果显示，研究者评估的ORR为79%，16%患者达到完全缓解（CR）。
此外，研究显示，拉罗替尼对于脑转移患者展现出可观的疗效，且安全性良好。
基于以上研究结果，拉罗替尼已经获得多个不同瘤种的美国国家综合癌症网络（NCCN）指南推荐，用于治疗NTRK融合晚期实体瘤患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)针对治疗NTRK+患者的三大优点
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