托法替尼是一种口服小分子Janus激酶(JAK)抑制剂，已被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于中度至重度溃疡性结肠炎(UC)的诱导和维持治疗。

　　一项回顾性病例对照研究，将使用托法替尼治疗的ASUC患者与匹配的对照组进行比较，确定每组患者的结肠切除风险、并发症发生率和激素依赖率。研究人员在密歇根大学电子病历系统对2014年1月至2021年2月期间因ASUC住院的成年患者的病历进行了回顾。需要静脉注射皮质类固醇，并满足Truelove和Witts标准的患者被认为是ASUC患者。

　　托法替尼组的患者均为接受过生物制剂治疗的患者，他们在入院后开始使用托法替尼诱导治疗。排除入院前已使用过托法替尼的患者，在住院后同时接受英夫利昔单抗和托法替尼治疗的患者。实验组患者住院期间托法替尼的标准诱导剂量为每天两次，每次10毫克(10mg BID)；高强度用药量为每天三次，每次10mg(10mg TID)。初始用药量为10mg TID的患者连续治疗三天后改为10mg BID。

　　根据托法替尼组的患者性别和入院日期以1:3的比例匹配得到对照组。排除使用过托法替尼、接受过结肠切除术、因非UC因素接受激素静脉注射治疗的患者。

　　研究人员使用Cox比例风险回归比较托法替尼组和对照组之间结肠切除术的风险。并发症发生率与激素依赖发生率作为次要结果研究。

　　研究共纳入153名ASUC患者，其中托法替尼组有40名患者，与之匹配的对照组有113名患者。基线处托法替尼组和对照组的年龄、性别、病程、炎症累及范围相似。

　　在入院后90天与匹配的对照组相比，托法替尼组结肠切除风险较小(HR 0.28,95%CI 0.10-0.81,P=0.018)。根据托法替尼使用剂量分层后，与对照组相比，托法替尼治疗剂量为10mg TID的患者结肠切除风险降低(HR 0.11,95%CI 0.02-0.56,P=0.008)，托法替尼治疗剂量为10mg BID的患者结肠切除风险未降低。托法替尼组和对照组的并发症发生率和激素依赖率无显著差异。

　　该研究发现，与对照组相比住院ASUC患者接受托法替尼诱导治疗与90天内结肠切除术风险降低相关。除了静脉注射激素外，托法替尼治疗剂量10mg TID可能是一种有效且安全的诱导治疗策略。但还需要更大规模的前瞻性随机对照试验来进一步确定JAK抑制剂治疗ASUC患者的安全性、最佳剂量、给药频率和给药持续时间。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：托法替布/托法替尼(TOFACITINIB)不建议用于哪些患者？

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