赛妥珠单抗是无菌、无防腐剂的灰白色至淡黄色冻干粉末，用于先前已接受过至少两种疗法治疗的转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）成人患者。

　　【赛妥珠单抗（sacituzumab govitecan-hziy）剂量和给药方法】

　　1.本药是处方药，为静脉输液品；需由专业的医护人员配制给药。

　　2.在21天的治疗周期的第1天和第8天，每周给予本药1次。

　　3.第一剂的剂量滴注时间超过3小时，若患者能很好的耐受第一剂，则以后的滴注时间可控制在1至2小时。

　　4.每次给药前，需使用药物治疗以预防输液反应，如恶心和呕吐等。

　　5.在每次输液期间和之后的至少30分钟内，需对患者进行不良反应监测。

　　6.若患者出现输液有关的反应，医护人员需减慢滴注速度或暂时停止输液；如果出现危及生命的输液反应，则可能会永久停止使用本药治疗。

　　7.治疗时长由医护人员决定。

　　【赛妥珠单抗（sacituzumab govitecan-hziy）给药配制】

　　1.计算根据患者体重获得适当剂量所需本药配制溶液的所需体积。使用注射器从小瓶中取出此量。丢弃小瓶中剩余的所有未使用部分。

　　2.将所需体积的赛妥珠单抗（sacituzumab govitecan-hziy）溶液慢慢注入聚丙烯（PP）输液袋中，以最大程度地减少泡沫。请勿摇动。

　　3.根据需要，使用0.9％氯化钠注射液（USP）调整输液袋中的体积，以获得1.1 mg/mL至3.4 mg/mL的浓度（总体积不应超过500 mL）。对于体重超过170kg的患者，将本药的总剂量平均分配在两个500 mL输液袋之间，并通过缓慢滴注顺序进行给药。

　　4.只能使用0.9％的氯化钠注射液（USP），因为尚未用其他基于输液的溶液确定重构产品的稳定性。请立即使用稀释的溶液。如果不立即使用，装有赛妥珠单抗（sacituzumab govitecan-hziy）溶液的输液袋可在2°C至8°C（36°F至46°F）的冷藏条件下最多保存4小时。冷藏后，在4小时内（包括输注时间）使用稀释液。

　　【赛妥珠单抗（sacituzumab govitecan-hziy）禁忌症】

　　对本药任何成分过敏患者禁用

　　【赛妥珠单抗（sacituzumab govitecan-hziy）不良反应】

　　常见的不良反应有：疲倦；红细胞计数减少；脱发；便秘；皮疹；食欲减少；胃区(腹部)疼痛等。

　　本药可造成严重的不良反应，如：

　　1.中性粒细胞减少，症状可能有：发烧、寒冷、咳嗽、呼吸急促、小便时灼痛或疼痛

　　2.严重腹泻

　　3.严重和危及生命的过敏反应：脸、嘴唇、舌头或喉咙的肿胀；荨麻疹；皮肤出现皮疹或潮红；呼吸困难或气喘；头晕、感觉虚弱或昏厥；发冷或颤抖发冷；发烧等。

　　4.恶心、呕吐

　　说明书其他节更加详细讨论以上不良反应。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：赛妥珠单抗(TRODELVY)可改善HR+转移性乳腺癌患者的无进展生存期？

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