莱特莫韦(Prevymis)是美国获批用于预防CMV血清反应阳性并接受同种异体HSCT成人的CMV感染和疾病的药物。莱特莫韦还在美国以外的60多个国家/地区获得批准，包括欧盟成员国、加拿大、日本和中国。莱特莫韦是一流的非核苷CMV抑制剂(3,4二氢喹唑啉)，通过特异性靶向病毒终止酶复合物来抑制病毒复制。此类药物以外的药物不太可能出现交叉耐药性。莱特莫韦对具有对CMV DNA聚合酶抑制剂抗性的取代病毒群具有完全活性。这些DNA聚合酶抑制剂对具有对莱特莫韦抗性的取代病毒群具有完全活性。莱特莫韦对其他病毒没有活性。

　　CMV是一种常见的病毒，可感染所有年龄段的人。在美国，许多成年人的CMV血清反应呈阳性，这意味着他们的血液中含有CMV抗体，表明之前曾接触过CMV或原发性感染CMV。免疫系统正常的人在初次感染后很少出现CMV症状，这种病毒通常会终生处于非活动状态或潜伏在体内。免疫系统减弱可能使病毒有机会重新激活，可能导致症状性疾病或其他病原体引起的继发感染。当CMV血清反应阴性的移植受者从CMV血清反应阳性的供体接受器官时，移植受者可以从捐赠的器官中获得CMV。CMV疾病可导致终末器官损伤，包括胃肠道疾病、肺炎或视网膜炎。移植后发生CMV感染的移植受者移植失败和死亡的风险增加。在HSCT受者中，使用某些现有抗病毒药物预防CMV与药物特异性作用有关，包括骨髓抑制和肾毒性。

　　与标准护理相比，莱特莫韦显示出非劣效性和更有利的安全性。一项关键性III期临床研究的积极数据。研究结果显示，与安慰剂组（61%）相比，莱特莫韦治疗组（38%）巨细胞病毒感染显著降低，达到了研究的主要终点。莱特莫韦是一种每日一次的片剂或静脉注射疗法。莱特莫韦是一种新型非核苷巨细胞病毒抑制剂（3,4-二氢喹唑啉），通过特异性靶向病毒终止酶复合物来抑制病毒复制。它与非同类药物不易存在交叉耐药性。莱特莫韦对巨细胞病毒耐DNA聚合酶抑制剂的病毒群体完全有活性，而DNA聚合酶抑制剂对耐莱特莫韦的病毒群体也有活性。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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