阿伐曲泊帕作为一种新型口服TPO-RA，已被批准作为血小板输注的替代疗法，用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关TCP的成年患者。
一项多中心、开放标签、单臂临床试验（NCT04609891）结果表明，阿伐曲泊帕可用于治疗实体瘤患者化疗引起的血小板减少症（CIT）。
此项研究是阿伐曲泊帕亚太地区首项用于CIT的前瞻性研究，共在全国8家中心入组74例CIT患者。在此项研究中，62.2%的患者是男性，所有患者的平均年龄为59.8±11岁。任意标准下，患者在接受阿伐曲泊帕治疗4周时的累计有效率为70.3%；这体现出了阿伐曲泊帕在治疗CIT时具有快速起效的特点。入组患者中，共42例患者(56.8%)的血小板计数升至≥100×109/L；44例患者(59.5%)血小板计数较基线增加≥50×109/L，27例患者(36.5%)的血小板计数较基线增加≥100%，这体现出了阿伐曲泊帕疗效强劲，非常有力地帮助患者减轻甚至摆脱CIT所带来的困扰。
在入组患者中，3级和4级血小板减少的持续时间为4.2±5.3天（3级PLT为25~50*109/L，4级PLT＜25*109/L）；血小板计数恢复至≥75×109/L的时间9.4±6.6天；血小板计数恢复至≥100×109/L的时间为10.2±6.4天；再一次有力地证明了阿伐曲泊帕可以快速帮助患者提升血小板计数。
阿伐曲泊帕不仅疗效优异，安全性也非常良好。患者所遇到的最常见的不良事件为恶心（8.1%）、疲劳（5.4%）和腹痛（1.4%），研究中未发现发热、头痛或外周水肿病例。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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