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帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)联合依鲁替尼对套细胞淋巴瘤的疗效如何?

时间:2022-12-26 15:16 来源:医药数据 作者:康必行-小娟

  Palbociclib(帕博西尼)是CDK4/6激酶抑制剂,是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。在许多国家,帕博西尼已被批准用于治疗晚期乳腺癌。这种药物属于CDK4/6抑制剂的一种,这种药物能够破坏癌细胞的增殖。帕博西尼是一种口服治疗晚期乳腺癌的药物,医学界认为CD4/6靶点药物帕博西尼和HER2靶点药物曲妥珠单抗(赫赛汀)是目前针对乳腺癌的较好靶点。

帕博西尼

  研究人员既往发现口服特异性的CDK4/6抑制剂palbociclib(帕博西尼)诱导的G1早期细胞周期阻滞延长,可克服人原发性MCL细胞和表达野生型BTK的MCL细胞系对依鲁替尼的耐药性。进而开展一I期临床试验评估帕博西尼联合依鲁替尼用于既往治疗过的套细胞淋巴瘤的剂量、安全性和治疗活性。

  共招募了27位患者(21位男性、6位女性)。最大耐受剂量:依鲁替尼560mg/日+帕博西尼100mg/日,连续用药21天,28天一疗程。剂量限制性毒性是3级丘疹。最常见的3-4级毒性包括中性粒细胞减少(41%)、血小板减少(30%)、高血压(15%)、发热性中性粒细胞减少(15%)和肺炎(11%)。

  研究结果表明,中位随访25.6个月,总体和完全缓解率分别是67%和37%,2年无进展存活率为59.4%,2年缓解持续率为69.8%。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小娟)
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