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达拉非尼/达拉菲尼(TAFINLAR)联合曲美替尼可以专门对付BRAF V600突变?

时间:2023-01-06 11:28 来源:医药数据 作者:康必行-小雪

       针对BRAF V600,2022年NMPA批准了达拉非尼联合曲美替尼双靶点的治疗药物,而BRAF驱动基因是丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路的关键分子,BRAF突变可导致MAPK下游细胞信号转导通路的持续激活,促使肿瘤的生长、增殖,进而导致肿瘤快速进展。现有研究显示,在NSCLC之中,BRAF的突变频率相对较低,仅有1.5%~3.5%。在BRAF突变之中,V600E突变约占据半数。BRAF V600E突变主要发生于吸烟的患者之中,而EGFR突变、ALK重排等,主要发生于非吸烟人群。此外,BRAF V600E突变或BRAF突变往往合并有EGFR突变、MET14外显子跳跃突变、RET重排、ALK重排以及ROS1融合、重排等,因此,对于BRAF V600E突变的患者,需要进行大Panel的深度测序才能发现这些合并突变。

达拉非尼

  在临床上,BRAF V600突变和不良预后密切相关,具备该突变的早期肺癌患者更容易出现转移,而晚期患者的生存期更短。传统的化疗、免疫治疗对于BRAF V600的疗效有限,而免疫检查点抑制剂的治疗仅能给BRAF V600突变的患者带来2.5~5.3个月的无进展生存期(PFS)。靶向治疗的出现,给此类患者带来了希望,达拉非尼是一种选择性的BRAF激酶抑制剂,而曲美替尼是一种可逆的高选择性MEK1、MEK2的激酶活性变构抑制体,因此,达拉非尼与曲美替尼创新型的“完美联合”,可以从上下游同时阻断BRAF和MEK,进而对于MAPK上下通路形成全面的抑制,使得此类患者的疗效达到最高,病灶可以得到快速而显著的缓解。

  在达拉非尼联合曲美替尼的全球注册临床研究BRF113928中,一线客观缓解率(ORR)达64%,中位PFS达14.6个月,中位OS超过两年,达24.6个月,同时,我国的注册临床研究也即将在8月召开的2022世界肺癌大会(WCLC)上公布国人自己的临床研究数据,在刚刚发布的摘要中,可以看到中国研究数据高于国际数据,ORR高达75%。鉴于达拉非尼联合曲美替尼在BRAF V600突变NSCLC患者治疗中的有利数据,2022年3月NMPA批准了达拉非尼联合曲美替尼用于BRAF V600突变晚期NSCLC的治疗,并且不分治疗线数,一、二线均可。今年《指南》在更新时也首次将达拉非尼联合曲美替尼作为BRAF V600突变晚期NSCLC唯一治疗推荐,将其作为BRAF V600突变阳性NSCLC的标准治疗方案。期待达拉非尼联合曲美替尼能够尽快进入医保,进一步提高该治疗方案可及性,使得更多患者受益。

  当然,达拉非尼联合曲美替尼的上市仅是开始,未来在BRAF V600突变晚期NSCLC的治疗过程中,还有诸多问题值得进一步探索,例如:由于MAPK信号通路异常与肿瘤耐药具备相关性,因此,是否可以在双靶的基础上联合抗血管、联合化疗进行重症或是脑转移患者的治疗。希望大家未来能够组成多学科团队,进行多中心临床研究,进而获得属于我们中国患者的数据,丰富临床实践,满足更多未能满足的临床需求。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  达拉非尼  https://www.kangbixing.com/bxyw/dlfn/


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(责任编辑:康必行-小雪)
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