康必行海外医疗海外就医 扫码咨询
康必行海外医疗海外就医 小程序官网

常见疾病库

当前位置: 康必行海外医疗 > 肿瘤资讯 > SCEMBLIX/ASCIMINIB治疗白血病的疗效和安全性优于博舒替尼?

SCEMBLIX/ASCIMINIB治疗白血病的疗效和安全性优于博舒替尼?

时间:2023-01-10 09:13 来源:医药数据 作者:康必行-小娟

  Scemblix是一种激酶抑制剂,于2021年10月获得美国FDA加速批准,用于治疗先前已接受过至少2种TKI治疗的Ph+CML-CP成人患者。Scemblix是一款STAMP抑制剂,是通过特异性靶向BCR-ABL1蛋白肉豆蔻酰口袋(STAMP)发挥作用的CML治疗药物。目前已上市的竞争药物,是通过与BCR-ABL1蛋白的ATP结合位点结合。

Scemblix

  诺华(Novartis)近日公布了新型靶向抗癌药Scemblix(asciminib,ABL001)3期ASCEMBL试验的长期(96周)随访数据。结果显示:在先前已接受过至少2种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗的费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期(Ph+CML-CP)成人患者中,Scemblix与辉瑞靶向抗癌药Bosulif(bosutinib,博舒替尼)相比,主要分析时(24周)的优越疗效和安全性,在长期随访时(96周)继续加强。这些结果继续支持Scemblix在先前接受过至少2种TKI的Ph+CML-CP患者中的应用,并有潜力通过差异化的作用机制改变临床护理标准。

  数据显示:治疗第96周时,Scemblix治疗组(n=157)与Bosulif治疗组(n=76)相比主要分子学反应率(MMR)提高了一倍以上(37.6%vs 15.8%),较之前的分析大幅增加(24周MMR:25.5%vs 13.2%;p=0.029)。Scemblix治疗组MMR维持至少72周的概率为96.7%(95%CI:87.4-99.2),反映了疗效的长期持久性。尽管Scemblix组患者的药物治疗时间较长,中位数为23.7个月,而Bosulif组为7.0个月,但最新的96周分析显示,Scemblix治疗组因不良事件导致的停药率比Bosulif组低3倍以上(7.7%vs 26.3%)。自24周初步分析以来,没有新的治疗死亡报告。

Scemblix

  除了与主要分析一致的持久反应外,Scemblix治疗组患者与Bosulif组相比有更高比例的患者在治疗第96周达到BCR::ABL1≤1%(45.1%vs 19.4%)。Scemblix组合Bosulif组中最常见的(在任何治疗组中>10%)级别≥3级不良事件分别为血小板减少(22.4%,9.2%)、中性粒细胞减少(18.6%,14.5%)、腹泻(0%,10.5%)和丙氨酸转氨酶升高(0.6%,14.5%)。这些不良事件的数值与24周和48周分析时报告的数值相似。

  长期使用Scemblix治疗的患者显示出持续且不断提高的疗效和良好的耐受性。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:SCEMBLIX/ASCIMINIB针对治疗慢性粒细胞白血病的有效性与安全性如何?

  更多药品详情请访问  Scemblix https://www.kangbixing.com/


添加康必行顾问,想问就问

【康必行顾问】

7*24小时响应服务需求,服药指导,膳食指导,报告解读,“一对一”定制服务,让您省时省力省心!每个康必行顾问背后都有一个庞大的医生团队。 详情请点击

(责任编辑:康必行-小娟)
  • 相关推荐
  • 其他推荐

添加康必行海外医疗专业医学顾问免费咨询

已有 数万名 患者成功添加
专业医学顾问,7*24小时响应服务需求,用药参考,前沿治疗,报告解读等解决您在治疗过程中遇到的所有问题。

栏目分类

肿瘤资讯文章

本周热门文章
咨询电话

微信

微信

扫描二维码
免费咨询医学顾问