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考比替尼/卡比替尼(COBIMETINIB)治疗黑色素瘤的临床数据是怎样的?

时间:2023-01-12 10:30 来源:医药数据 作者:康必行-小娟

  考比替尼(Cobimetinib)是一种MEK抑制剂,可阻断MAP激酶通路,在细胞周期调控中起重要作用。考比替尼(卡比替尼)是一种黑色素瘤靶向药物,也是一种MAPK/MEK1和MEK2蛋白的可逆性抑制剂。可与维莫非尼联合治疗BRAF V600E或者BRAF V600K突变阳性无法手术切除或者转移的黑色素瘤。

  一项随机、双盲、安慰剂对照的试验中,招募495名既往未接受过治疗、BRAF V600突变阳性、无法切除或转移黑色素瘤患者,随机按照1:1的比例分配成C+V/考比替尼+维罗非尼组(考比替尼1-21天、60mg口服、一日一次、停药7天,维罗非尼1-28天、960mg口服、一日两次) VS V+P/维罗非尼+安慰剂组(维罗非尼1-28天、960mg口服、一日两次),直至疾病进展或不可接受毒性。主要终点是PFS,其他指标为客观缓解率ORR、总生存期OS和反应持续时间DoR。

考比替尼

  患者的中位年龄是55岁,58%的患者是男性,93%是白人。10%曾接受过早期辅助治疗,<1%曾接受过脑转移治疗。对已获得肿瘤样本的患者进行回顾性检测,进一步将突变分为V600E或V600K,81%的随机患者获得了检测结果。其中,86%为V600E突变、14为V600K突变。

  试验结果所示,中位数无进展期mPFS为12.3个月 VS 7.2个月。

  考比替尼+维罗非尼组中143事件(58%)、其中131进展和12例死亡,维罗非尼+安慰剂组180事件(73%)、其中169进展和11例死亡。

  考比替尼+维罗非尼组的ORR为70%、其中完全缓解率16%、部分缓解率54%,维罗非尼+安慰剂组的ORR为50%、完全缓解率10%、部分缓解率40%。两组的反应持续时间为13.0个月 VS 9.2个月。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  考比替尼 https://www.kangbixing.com/drug/kaobitini/


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(责任编辑:康必行-小娟)
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